處理重金屬廢水人工濕地中微生物群落結構和酶活性變化
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4.7
研究了處理含銅、鉻與鎳廢水的三階段波形潛流人工濕地中微生物群落結構和酶活性的空間變化.用稀釋平板菌落計數法研究了微生物的數量變化,用PCR-DGGE結合測序研究了微生物群落結構變化,并用比色法測定了土壤酶活性.結果表明,在人工濕地中,細菌數量為(4.10±0.72)×106~(1.61±0.10)×107,真菌數量為(7.21±1.60)×104~(1.29±0.02)×105;放線菌數量為(1.41±0.27)×106~(3.38±0.11)×106.回收自DGGE凝膠中的8個不同的條帶均為特異的16SrRNA序列或18S rRNA序列,說明微生物群落結構發(fā)生了顯著變化.最大的脲酶活性[(0.67±0.2)mg/(g.24 h)]、蔗糖酶活性[(40.15±0.14)mg/(g.24 h)]和堿性磷酸酶活性[(1.03±0.16)mg/(g.2 h)]分別出現在第1、第3和第1階段.相關性分析表明,真菌數與全量鉻含量、有效態(tài)鉻含量和鉻的活化率均呈顯著負相關,蔗糖酶活性與全量銅、全量鎳和有效態(tài)鎳也均呈顯著負相關.
重金屬廢水的微生物處理
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重金屬廢水的微生物處理 一、微生物法治理電鍍廢水技術 1.主要技術內容 (1)基本原理用從電鍍污泥中獲得的sr系列復合功能菌,高效還 原六價鉻為三價鉻,三價鉻、鋅、銅、鎳和鎘等二價金屬離子被菌 體富集,再經固液分離,廢水被凈化,污泥中金屬再用微生物或化 學法回收,固液分離的上清液可以回用。 (2)技術關鍵本技術的關鍵是菌體的培養(yǎng)和“菌廢比”的合理調 控,這是保證處理水質達到排放標準或回用的重要條件。一般采用 厭氧技術培養(yǎng)菌體,培養(yǎng)液可以是生活污水,糞便,高濃度有機廢 水,也可以人工配制。采用中溫發(fā)酵技術。根據廢水中的金屬離子 的濃度和培養(yǎng)的菌體的濃度決定“菌廢比”,具體情況具體決定。 (3)工藝流程微生物治理電鍍廢水工藝流程見圖9-24。 2.主要技術指標 (1)凈化能力本技術對廢水成分變化的適應性強,各金屬離子濃 度的范圍為:鉻1mg/l~1000mg/l,鋅1mg/l~
重金屬廢水微生物處理
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重金屬廢水微生物處理
汾酒生產用曲中微生物群落結構的分析
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4.3
采用illuminamiseq方法分析了汾酒生產用曲樣品中的微生物群落結構,得到了汾酒生產用曲樣品中微生物類別、群落組成等數據,全面的展現了汾酒生產用曲中微生物的多樣性分布。
尖裸鯉病變死亡后微生物群落結構變化分析
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4.6
[目的]本文探討了尖裸鯉因水霉菌病變死亡后的微生物群落結構變化特征.[方法]采用illumina-miseq高通量測序技術對尖裸鯉健康個體和因水霉菌病變死亡個體的表皮皮膚粘液及腸道內容物的微生物多樣性進行分析.[結果]尖裸鯉因水霉菌病變死亡后其表皮皮膚和腸道中細菌群落多樣性減少,而其真菌多樣性增加.尖裸鯉病變死亡后其表皮皮膚粘液中pseudomonassp.、vagococcussp.、providenciasp.、morganellasp.、pleosporales、mucorales、tremellales和agaricomycetes等8種優(yōu)勢微生物菌群減少,而acinetobactersp.、proteussp.、carnobacteriumsp.和malasseziasp.等4種優(yōu)勢微生物菌群增加.同時,尖裸鯉病變死亡后其腸道中acinetobactersp.、flavobacteriumsp.、vagococcussp.、carnobacteriumsp.、bacillussp.和malasseziasp.等6種優(yōu)勢微生物菌群減少,而pseudomonassp.、tremellales和agaricomycetes等3種優(yōu)勢微生物菌群增加.[結論]細菌和真菌的群落結構變化是尖裸鯉病變死亡的主要原因.
生物吸附法處理重金屬廢水研究進展
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生物吸附法處理重金屬廢水研究進展 作者:梁莎,馮寧川,郭學益,liangsha,fengning-chuan,guoxue-yi 作者單位:梁莎,郭學益,liangsha,guoxue-yi(中南大學冶金科學與工程學院,湖南,長沙,410083), 馮寧川,fengning-chuan(中南大學冶金科學與工程學院,湖南,長沙,410083;寧夏醫(yī)學院基 礎學院,寧夏,銀川,750004) 刊名: 水處理技術 英文刊名:technologyofwatertreatment 年,卷(期):2009,35(3) 被引用次數:0次 參考文獻(46條) 1.kumiawanta.yschangilbert.lowai-hungcomparisonsoflow-costadsorbentsfortreating wast
重金屬廢水的微生物處理方法_secret
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4.7
重金屬廢水的微生物處理 一、微生物法治理電鍍廢水技術 1.主要技術內容 (1)基本原理用從電鍍污泥中獲得的sr系列復合功能菌,高效還原六價鉻為三價鉻, 三價鉻、鋅、銅、鎳和鎘等二價金屬離子被菌體富集,再經固液分離,廢水被凈化,污泥中 金屬再用微生物或化學法回收,固液分離的上清液可以回用。 (2)技術關鍵本技術的關鍵是菌體的培養(yǎng)和“菌廢比”的合理調控,這是保證處理水 質達到排放標準或回用的重要條件。一般采用厭氧技術培養(yǎng)菌體,培養(yǎng)液可以是生活污水, 糞便,高濃度有機廢水,也可以人工配制。采用中溫發(fā)酵技術。根據廢水中的金屬離子的濃 度和培養(yǎng)的菌體的濃度決定“菌廢比”,具體情況具體決定。 (3)工藝流程微生物治理電鍍廢水工藝流程見圖9-24。 2.主要技術指標 (1)凈化能力本技術對廢水成分變化的適應性強,各金屬離子濃度的范圍為:鉻1mg /l~1000mg/l,鋅1mg/l
重金屬廢水的微生物處理方法
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重金屬廢水的微生物處理 一、微生物法治理電鍍廢水技術 1.主要技術內容 (1)基本原理用從電鍍污泥中獲得的sr系列復合功能菌,高效還原六價鉻為三價鉻, 三價鉻、鋅、銅、鎳和鎘等二價金屬離子被菌體富集,再經固液分離,廢水被凈化,污泥中 金屬再用微生物或化學法回收,固液分離的上清液可以回用。 (2)技術關鍵本技術的關鍵是菌體的培養(yǎng)和“菌廢比”的合理調控,這是保證處理水 質達到排放標準或回用的重要條件。一般采用厭氧技術培養(yǎng)菌體,培養(yǎng)液可以是生活污水, 糞便,高濃度有機廢水,也可以人工配制。采用中溫發(fā)酵技術。根據廢水中的金屬離子的濃 度和培養(yǎng)的菌體的濃度決定“菌廢比”,具體情況具體決定。 (3)工藝流程微生物治理電鍍廢水工藝流程見圖9-24。 2.主要技術指標 (1)凈化能力本技術對廢水成分變化的適應性強,各金屬離子濃度的范圍為:鉻1mg /l~1000mg/l,鋅1mg/l
石化廢水處理系統(tǒng)微生物群落結構PCR-DGGE分析
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4.5
為提高石油化工污水廠厭氧—好氧(a/o)工藝凈化效能,應用聚合酶鏈式反應—變性梯度凝膠電泳(pcr-dgge)與常規(guī)技術相結合的方法分析了石化廢水處理系統(tǒng)生化池中微生物群落結構變化與污染負荷和主要污染物降解效果變化的關系。結果表明:在每天2次,連續(xù)6天的監(jiān)測中,待處理廢水中cod負荷在424.92mg/l和559.10mg/l之間波動,nh3-n在63.60mg/l和100.87mg/l之間變化;工藝對cod和nh3-n的去除率較低,分別為69.42%和31.2%,且生化池各段對cod和nh3-n的去除率變化并非呈單一遞減趨勢,這與微生態(tài)細菌種類隨污水濃度的變化呈非單一的遞減趨勢相一致;pcr-dgge圖譜中各處理單元的細菌條帶數量變化很大,相似性系數最高為36.11%,最低為6.25%,微生物群落結構相似性很低。
生物強化水解酸化過程前后微生物群落結構變化
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4.7
通過利用生物強化技術提高水解酸化處理模擬印染廢水的處理效果,包括共基質強化和菌劑強化兩個方面。菌劑和共基質強化結果表明,菌劑a和菌劑b的加入將脫色率分別提高了2.33%和7.20%,當不加碳源時,脫色效果比較差(低于6.00%),而蔗糖的加入能提高脫色率至45.29%。利用pcr-dgge技術追蹤生物強化前后微生物群落結構信息,結果表明,菌劑和共基質的加入都對水解酸化池的微生物群落結構有較大影響。菌劑a和b強化后,水解酸化池的微生物多樣性指數h(shannonweaver)由2.38分別增長到2.56和2.69,而共基質調控使得h由2.94增加到3.16。菌劑強化后,優(yōu)勢菌厚壁菌(firmicutes)得到強化。通過共基質強化,優(yōu)勢菌擬桿菌(bacteroidetes)和厚壁菌(firmicutes)得到強化,它們可能在染料降解中起到重要作用。
污泥好氧堆肥中微生物群落結構分析
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4.7
采用微生物培養(yǎng)方法及高通量測序技術,綜合分析了污泥好氧堆肥過程中微生物群落結構的變化,結果顯示,細菌和真菌對溫度的敏感度要高于放線菌,在堆肥的高溫期生長受限。細菌和真菌的高通量測序結果顯示,不同的堆肥時期,堆肥微生物群落中的優(yōu)勢菌菌數是有規(guī)律變化的。其為污泥堆肥微生物的分離選育及相關微生物種群結構分析提供技術參考。
人工濕地污水處理系統(tǒng)春季空氣微生物群落結構分析
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4.8
通過構建16s/18srdna基因文庫,分析自由表面流人工濕地污水處理系統(tǒng)春季空氣細菌和空氣真菌群落結構特征.結果表明,空氣細菌分布在變形菌門(proteobacteria)、放線菌門(actinobacteria)、浮霉菌門(planctomycetes)、藍藻門(cyanophyta)、綠彎菌門(chloroflexi)、擬桿菌門(bacteroidetes)和厚壁菌門(firmicutes),主要為β-變形菌綱(71.04%)、γ-變形菌綱(12.03%)、α-變形菌綱(3.83%)、藍藻綱(4.38%)、芽孢桿菌綱(3.28%)和鞘脂桿菌綱(2.19%),優(yōu)勢菌屬是馬賽菌屬(massilia66.66%)、假單胞菌屬(pseudomonas4.37%)、藍絲細菌屬(cyanothece3.83%)和沙雷氏菌屬(serratia3.28%).空氣真菌主要類群為座囊菌綱(dothideomycetes61.18%),其次是接合菌綱(zygomycetes16.47%)、盤菌綱(discomycetes14.12%),優(yōu)勢菌屬是核腔菌屬(pyrenophora48.31%)、被孢霉屬(mortierella15.7%)、緣刺盤菌屬(cheilymenia12.4%)、boothiomyces(4.5%).人工濕地空氣微生物中未檢測出大腸桿菌(escherichiacoli)、沙門氏菌(salmonellaspp.)和產氣莢膜梭菌(clostridiumperfringens),但存在粘質沙雷氏菌(s.marcescens)、惡臭假單胞菌(p.putida)、表皮葡萄球菌(staphylococcusepidermidis)等致病菌或條件致病菌.
城市污水廠(A/O工藝)微生物群落結構及其動態(tài)變化
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4.6
為了研究城市污水廠(a/o工藝)活性污泥中微生物群落結構及其動態(tài)變化,分別在運行不同時期從曝氣池中提取活性污泥,通過細胞裂解直接提取活性污泥中的細菌基因組dna,以細菌16srdna通用引物f357/r518,對活性污泥中提取的細菌基因組進行擴增,長約230bp的擴增產物經變性梯度凝膠電泳(dgge)分離,獲得微生物群落的dna特征指紋圖譜。結果顯示,城市污水廠(a/o工藝)活性污泥中的微生物群落非常豐富,在不同時期存在一些各自的特有種屬和共有種屬,細菌群落結構的演替與系統(tǒng)負荷存在一定的相關性。整體來說,微生物群落演替不明顯,微生物群落相似性較高,群落結構較為穩(wěn)定。
紅霉素生產廢水中微生物群落結構分析
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4.4
采用聚合酶鏈式反應-變性梯度凝膠電泳技術(pcr-dgge)研究了序批式活性污泥法(sbr)處理紅霉素生產廢水過程中從厭氧處理階段到好氧處理階段的微生物群落結構變化,并對微生物群落的部分優(yōu)勢細菌進行了克隆測序和系統(tǒng)發(fā)育樹分析。結果表明,微生物群落豐富度隨sbr處理進程呈遞增趨勢;微生物群落的相似性在相鄰的處理階段間相對較高,相隔越遠的處理階段間則越低;6種優(yōu)勢菌的同源性均在95%以上,其中有4種細菌均為厭氧和好氧處理階段的優(yōu)勢菌,有1種細菌僅為好氧處理階段的優(yōu)勢菌。
活性污泥處理重金屬廢水的研究進展
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活性污泥處理重金屬廢水的研究進展——分別從不同類型活性污泥,處理不同重金屬兩個側面論述了活性污泥處理重金屬廢水的效果,分析了活性污泥處理重金屬廢水過程的作用機制,并提出了幾種增強活性污泥處理能力的可能途徑,從而為提高和完善活性污泥處理重金屬廢...
活性炭吸附法處理重金屬廢水研究進展
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4.6
試驗研究 收稿日期:2011-6-10 第一作者簡介:萬柳(1988-),男,碩士研究生。 活性炭吸附法處理重金屬廢水研究進展 萬柳,徐海林 (武漢科技大學化學工程與技術學院,武漢,430081) 摘要:重金屬廢水成分復雜、毒性大且難降解,隨著國家相關法律政策要求日益嚴格,使之 成為廢水治理的重點和難點。目前,活性炭吸附法在重金屬廢水處理方面也逐步開始工業(yè) 化應用,取得較好的效果,本文對現有活性炭處理重金屬廢水技術進行了綜述,詳細討論 了該技術的各項參數,包括:活性炭的選擇及預處理、廢水的ph值、停留時間、活性炭用 量和吸附柱的運行條件等,并簡要介紹了活性炭吸附處理重金屬廢水的吸附機理。 關鍵詞:活性炭;吸附;廢水處理;重金屬 中圖分類號:x75文獻標識碼:a文章編號:1006-8759(2011)05-20-03 r
如何高效經濟的處理重金屬廢水
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4.8
案例2013年4月15日 處理前水質情況: 1、取100ml原水,測ph=4 2、取10ml原水稀釋成100ml,放在在線監(jiān)測儀上測銅離子,得3.10mg/l,就是原水含銅 為31.0mg/l。 實驗藥劑: 1、稱5gpac,溶于100ml水中,配成5%的溶液。 2、稱5gnaoh,溶于100ml水中,配成5%的溶液。 3、稱5g重金屬捕集劑(固狀),溶于100ml水中,配成5%的溶液。 4、稱0.5gpam,溶于1000ml水中,配成0.05%的溶液。 實驗方案: 1、取500ml原水,攪拌加入2ml的5%naoh調ph為7.0,加5%的重金屬捕集劑.2ml,反應5 分鐘,加5%pac1.4ml,反應5分鐘,在緩慢攪拌情況下加入1ml的0.05%pam,反應2分 鐘。沉淀30分鐘。取上清液測
DE氧化溝工藝微生物群落結構及其動態(tài)變化研究
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4.6
為了研究de氧化溝工藝中微生物群落結構及其動態(tài)變化,分別從de氧化溝工藝中好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)取活性污泥,通過細胞裂解直接提取顆粒污泥細菌基因組dna。通過pcr-dgge技術對de氧化溝工藝中的微生物多樣性進行分析,以細菌和古細菌16srrna基因通用引物530f/1490r對de氧化溝活性污泥中提取的細菌基因組dna進行pcr擴增,擴增產物經純化后用于變性梯度凝膠電泳(dgge)分析。結果顯示,de氧化溝工藝中活性污泥的微生物群落非常豐富,在好氧區(qū)微生物的種屬達到12種,缺氧區(qū)為16種,厭氧區(qū)為14種;de氧化溝工藝不同單元都有一些各自的特有種屬和共有種屬,工藝中的微生物群落演替不明顯,微生物群落相似性為64.7%,群落結構較為穩(wěn)定。
鐵氧體法處理重金屬廢水研究
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4.6
鐵氧體法處理重金屬廢水研究
生物吸附法處理重金屬廢水的研究現狀及發(fā)展
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生活污水處理廠微生物群落結構解析
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4.4
以某城市生活污水處理廠為研究對象,通過高通量測序技術解析功能單元(氧化溝)內微生物群落結構。試驗時,該污水處理廠出水水質滿足一級b排放標準(gb18918—2002)。高通量測序獲得有效序列28561條,經分析得到文庫覆蓋率為0.90,微生物α指數,即ace、chao1、shannon和simpson指數分別為20653.8、12148.4、6.6和0.005。在屬(genus)水平,豐度在1%以上的優(yōu)勢微生物共有19種,其中1%-2%的菌屬有pseudomonas、phycisphaera、methylocystis、gemmata、gp7、singulisphaera、isosphaera、parachlamydia、haliea和tm7generaincertaesedis,所占比例分別為1.91%、1.91%、1.90%、1.75%、1.64%、1.55%、1.47%、1.33%、1.2%和1.17%,這部分比例之和為15.83%。豐度在2%以上的優(yōu)勢菌屬有zavarzinella、gp4、planctomyces、aciditerrimonas、blastopirellula、pasteuria、neochlamydia、gemmatimonas和simkania,所占比例分別為10.02%、4.66%、4.44%、2.66%、2.56%、2.33%、2.31%、2.25%和2.23%,這部分共計33.46%。所占比例高于0.01%的菌屬共有355類,表明該城市污水處理廠含有豐富的微生物資源,它們是污水處理的微生物基礎。
自然水體生物膜中微生物群落結構與組成分析
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4.8
為深入了解自然水體生物膜微生態(tài)群落系統(tǒng)中微生物群落的組成與結構。采集松花江吉林江段自然水體生物膜為研究對象,對其中微生物的總dna進行了提?。恢罄酶咄繙y序技術對生物膜中細菌的16srdna基因進行了序列測定。分析了自然水體生物膜中微生物群落組成鑒定和相對豐度。物種分類顯示,細菌種類隸屬于15個門、31個綱、58個目、80個科和148個屬,其中優(yōu)勢類群為變形菌門(proteobacteria),其相對豐度分為63.50%。
啤酒廢水處理系統(tǒng)中活性污泥微型生物群落結構分析
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4.4
為了分析啤酒廠廢水處理系統(tǒng)活性污泥運行狀態(tài),選取了啤酒廠污水處理系統(tǒng)中不同階段的微型生物群落結構作為研究對象。本文利用16srdna及18srdna特異性引物作為分子標記,通過pcr擴增污水處理系統(tǒng)中的環(huán)境生物群落dna,以變性梯度凝膠電泳(dgge)技術分離檢測pcr產物獲得微生物群落的dna指紋圖譜。研究結果顯示,經過活性污泥處理的啤酒廠廢水中細菌群落和真核生物群落結構發(fā)生了明顯的改變。其中在細菌群落dgge圖譜中檢測到21條特異性條帶,而在真核生物dgge圖譜檢測到10條。upgma聚類分析顯示,進水與活性污泥中的細菌及真核群落結構十分相似(相似性>0.67),而與出水的差異較大(相似性<0.41),這表明了進水對活性污泥生物群落結構的重要影響。
污泥好氧顆?;^程中微生物群落結構的演變與分析
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4.7
為了揭示顆粒污泥形成過程中微生物群落結構多樣性的演變過程,以人工配水為進水,在sbr中采用厭氧/好氧循環(huán)的手段成功培育出具有聚磷特性的顆粒污泥,利用基于16srdna的pcr-dgge技術獲得了微生物群落的dna特征指紋圖譜,對條帶進行了統(tǒng)計分析和切膠測序,并建立了系統(tǒng)發(fā)育樹。結果表明,污泥沉降性能的改善要先于顆粒污泥的形成,而污泥粒徑的演變對其沉降性能影響較小。微生物群落結構演變較為平緩,shannon多樣性指數隨著顆粒污泥形成逐漸上升;顆粒污泥形成期間,聚磷菌candidatusaccumulibacter始終保持較為穩(wěn)定的優(yōu)勢地位,以candidatusnitrospiradefluvii和thauera為代表的種群逐漸得到強化,而擬桿菌綱在前期占有優(yōu)勢地位,在后期逐漸消亡。
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