更新日期: 2025-05-25

制劑工藝驗證實例

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制劑工藝驗證實例 4.7

生 產 工 藝 驗 證 對生產工藝過程進行驗證是十分重要的 , 為保證產品質量的均一性和有效性, 在產品開發(fā)階段要篩選合理的處方和工藝,然后進行工藝驗證,并通過穩(wěn)定性試 驗獲得必要的技術數據,以確認工藝處方的可靠性和重現性。眾所周知,小試和 中試成功后,在投入常規(guī)生產時出現各種問題,甚至無法生產的事例屢見不鮮, 起原因即是在開發(fā)階段沒有進行必要的工藝驗證。 當處方和工藝經批準注冊后, 在批準的工藝投入某一生產線進行常規(guī)生產前, 也需要進行工藝驗證。此外,任何影響產品質量因素的變化,如供應商的變更、 設備型號變更以及工藝條件的變更都應進行再驗證。驗證方案的編、審批、實施, 驗證結果的匯總、報告、評價是十分重要的,驗證文件應由各相關主管審核、批 準。 一、產品確定處方和工藝前的預試驗 (一)、試驗方案的設計 在新的制劑產品開發(fā)過程中,首先要設計試驗方案,對制劑的處方進行篩選 并同時對生產采取的

驗證實施進場確認書

驗證實施進場確認書

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冷鏈驗證實施進場確認書 一、基本信息 1企業(yè)名稱xxxxx有限公司 2企業(yè)地址xxxxx 3驗證標的物名稱、數量 4主要聯系人xxx 5聯系方式 xxxxxxxx 冷庫 序號事項選項√ 1冷庫外部環(huán)境庫中庫獨立庫□ 2 冷庫安裝位置及內部平面圖是否能提供(能 提供的請附電子附件或照片)是否□ 3冷庫驗證類型 使用前驗證年度定期驗證□ 停用時間過長□其他□ 4驗證報告是否加急是□否□ 5冷庫冷風機數量2組4臺 6冷庫容積長寬高(單位:m) 7驗證標準(其它℃) 2-8℃□0-5℃□ 4-8℃□其他□ 8制冷設備是否能夠正常運轉是否□ 9冷庫是否安裝溫濕度自動監(jiān)測設備是否□ 10冷庫是否安裝志翔領馭溫濕度監(jiān)測設備是否□ 11

制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設計與驗證

制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設計與驗證

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制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設計與驗證——以gmp的理念介紹了制劑生產中,制程用氣和儀表或氣動執(zhí)行機構用,壓縮空氣干燥凈化系統(tǒng)設計參數的確定,干燥和過濾凈化裝置的選型,gmp驗證和認證檢查的要點。

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工藝驗證單

工藝驗證單

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工藝驗證單 4.4

工藝驗證單 編碼:/zcj/q/a7.7-01編號: 產品名稱使用單位 零件名稱驗證日期 驗 證 內 容 結 論 工藝員: 會 簽 單位主管領導質量監(jiān)督中心 鉆采工具及設 備研究所 保存處:工具及設備研究所、使用單位保存年限:10年

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工藝驗證程序

工藝驗證程序

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工藝驗證程序 4.7

????公司體系文件 工藝驗證程序 tw/lg02.7.17-2012 代替tw/lg-2010 編制審核批準 變更說明 在原程序上增加一般驗證和重點驗證的數量,修改涉及安全環(huán)保、職業(yè)健 康等方面的內容的驗證要求。 1目的和范圍 本程序規(guī)定了工藝驗證工作職責和要求,通過工藝驗證保證工藝文件和工藝裝備 的正確性、合理性和適應性。以保證批量生產中產品質量穩(wěn)定,提高生產效率、降低 材料消耗,并符合安全和環(huán)境保護要求。 本程序適用于新產品和工藝更改或改進(含數控設備加工工藝程序)的常規(guī)產品的 工藝驗證和特殊過程的工藝驗證。 2引用標準和術語 2.1引用標準 gb/t24737.8工藝管理導則第8部分:工藝驗證 qj/lg0402工藝文件編號方法 2.2術語 數控設備加工工藝程序——采用數控加工類設備,加工產品零部件時使用的程 序。 3職責

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遞溫鎂合金板軋制的數值仿真和驗證實驗 遞溫鎂合金板軋制的數值仿真和驗證實驗 遞溫鎂合金板軋制的數值仿真和驗證實驗

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遞溫鎂合金板軋制的數值仿真和驗證實驗 4.8

對鎂合金板材軋制過程的熱量變化方程進行推導,并用有限元方法分析此熱力耦合過程,并對仿真結果進行實驗驗證。結果表明:板材在軋制過程中有較大的溫度變化,軋制過程板料的溫度變化主要是由變形產熱、摩擦生熱和板料-軋輥熱傳導、以及與環(huán)境的傳熱情況決定,并且受板和軋輥間溫度差的影響;隨著板溫度的下降,軋制力和等效應力線性增加,最大軋制力是最小軋制力的3倍;當溫度降到210℃,等效應力達到160mpa時,板料出現邊裂缺陷,達到軋制成型極限;板料較佳軋制溫度應高于210℃。

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建設項目水資源論證實例分析

建設項目水資源論證實例分析

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建設項目水資源論證實例分析 4.6

敘述了建設項目水資源論證的意義和目的,并以赤峰市億達礦業(yè)有限責任公司2.7萬t/a鉛鋅礦石采選項目為例,對水資源論證報告中的主要部分:地表及地下取水水源的水量、水質分析、建設項目用水合理性分析、取退水對環(huán)境影響及補償分析、取退水對周邊用水戶影響及補償分析等做了詳細的論述。建設項目水資源論證工作的開展對節(jié)約用水、水資源保護及水資源合理開發(fā)利用具有重要的促進作用,本文為水資源論證工作提供了一個典型的范例。

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產品工藝驗證方案

產品工藝驗證方案

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產品工藝驗證方案 4.7

工藝驗證方案 產品名稱驗證編號 鹽酸****膠囊smp-vt-014-00 ****制藥廠 目錄 1驗證方案的起草與審批 1.1驗證方案的起草1.2 驗證方案的審批2概述 3驗證人員 4時間進度表 5驗證目的 6工藝流程圖 7有關的文件 7.1工藝規(guī)程 7.2標準操作程序 7.3質量標準 8驗證內容 8.1收料 8.2粉碎、過篩工序 8.3稱量、配料工序 8.4制粒工序 8.4.1干混過程 8.4.2制粒過程 8.5干燥工序 8.6整粒工序 8.7總混工序 8.8膠囊填充工序 1驗證方案的起草與審批 1.1驗證方案的起草 產品名稱產品代號驗證編號 鹽酸****膠囊c01smp-vt-014-00 起草人部門日期 1.2驗證方案的審批 審核人部門日期

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固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案(2013)

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固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案(2013) 4.6

固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案 固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案 驗證方案編號: 設備(系統(tǒng))名稱: 設備(系統(tǒng))編號: 方案審批簽名日期 方案起草 方案審核 方案批準 xxx制藥股份有限公司 固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案 驗證方案目錄 1引言 1.1固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)的概述 1.2驗證目的 1.3范圍: 1.4驗證周期及驗證進度安排 1.5驗證項目小組成員及職責 2文件與技術資料 3預確認 4安裝確認 5運行確認 6固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)的日常監(jiān)測、消毒 7固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證的結果評價及建議 8固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)再驗證周期 固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案 1.引言 1.1概述 1.1.1我公司固體制劑車間為片劑、膠囊劑、顆粒劑生產區(qū),對生產環(huán) 境提出了一定的要求,如潔凈區(qū)的溫

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鋁合金門窗合格證實例

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鋁合金門窗合格證實例 4.6

鋁合金門窗合格證 工程名稱:編號:第1頁(共2頁) 生產單位(公章):技術負責人:質檢員:填表日期:福建省建設工程質量監(jiān)督總站監(jiān)制 委托單位福建省榕都建設工程有限公司生產許可證編號 名稱 (型號) 規(guī)格(寬×高) 數 量 生產 日期 出廠 日期 采用 圖集 型材廠家 鋁合金規(guī)格 質量評 定等級 備注 設計尺寸實際尺寸 設計 系列 實際 系列 外觀 顏色 m17211700*21001700*2100202j603-1福州奮安90系列合格 m18211800*21001800*2100602j603-1福州奮安90系列合格 m18241800*24001800*24003202j603-1福州奮安90系列合格 m21242100*24002100*24006402j603-1福州奮安90系列合格 m26242

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制劑工藝驗證實例精華文檔

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特殊過程“焊接”工藝驗證表

特殊過程“焊接”工藝驗證表

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特殊過程“焊接”工藝驗證表 4.5

特殊過程確認表 no1bf/qr7.5—015 過程名稱凹板篩焊接驗證日期2010.1.12主持人談志云 驗證部門技質部生產部車間 對過程輸入的驗證 1、是否有詳細的工藝文件:■有□無 2、工藝文件名稱及編號: 編號:bf/js-002-2005名稱:手工電弧焊通用工藝規(guī)程 3、是否規(guī)定了工藝參數的要求和監(jiān)制的要求: 工藝參數名稱工藝參數要求是否監(jiān)控 焊條直徑焊接電流監(jiān)控 ф3.2200a~250a監(jiān)控 ф4240a~300a 焊接參數 1.焊接235a鋼板,δ2、δ4監(jiān)控 2.焊接電流:160-200a監(jiān)控 3.焊條直徑ф3.2監(jiān)控 4、進入該過程的原料的控制如何 是否有合格證明:■有□無 對過程

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固體制劑車間凈化空調系統(tǒng)的節(jié)能措施與工程實例

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固體制劑車間凈化空調系統(tǒng)的節(jié)能措施與工程實例 4.5

結合工程實例,介紹在符合《藥品生產質量管理規(guī)范》要求的前提下,節(jié)能措施在固體制劑車間凈化空調系統(tǒng)工程設計中的應用,以及采用節(jié)能措施后空調系統(tǒng)在日常運行中理論上的節(jié)能效果。

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農藥制劑廢水處理工程設計及運行實例

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農藥制劑廢水處理工程設計及運行實例 4.5

農藥制劑廢水含有農藥和中間體,水質成分復雜,難以生物降解且污染嚴重。某農藥制劑企業(yè)園區(qū)采用調節(jié)-鐵碳微電解-a/o生化-氧化沉淀組合工藝處理該類廢水,介紹了處理工藝流程、設計參數及運行成本。調試運行結果表明,該工藝處理出水主要指標滿足db41/1135—2016《化工行業(yè)水污染物間接排放標準》要求,該工藝運行穩(wěn)定、管理簡單方便、無二次污染。

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DW-EN-015-01制劑車間工藝設備平面圖

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DW-EN-015-01制劑車間工藝設備平面圖 4.8

此文件僅在打印后24小時內有用,打印時間2013-6-2210:46:35pm

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藥物制劑潔凈廠房的工藝布局與建筑設計

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藥物制劑潔凈廠房的工藝布局與建筑設計 4.4

本文從藥品生產潔凈廠房的基本特征著手,結合《藥品生產質量管理規(guī)范》(1998年修訂),就相關產品劑型的布局特點,對建筑工程設計的要求及個例作了較全面的論述

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以水庫為水源的水廠建設項目水資源論證實例分析

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以水庫為水源的水廠建設項目水資源論證實例分析 4.5

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關于中藥制劑的研究探討

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關于中藥制劑的研究探討 4.5

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質子泵抑制劑使用指引

質子泵抑制劑使用指引

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頁數:3P

質子泵抑制劑使用指引 4.3

質子泵抑制劑使用指引 質子泵抑制劑(ppi)以其高選擇性的抑制胃壁細胞h+-k+-atp酶的作用,產生強大而持 久的抑酸效果,而抑酸后的負反饋作用,使g細胞釋放大量的胃泌素,加速潰瘍面的愈合, 為消化系統(tǒng)疾病治療帶來了里程碑式進步。但是,隨著ppi的廣泛和長期應用,人們開始關 注此類藥物長期使用的安全性。近年來,ppi的不良反應逐漸被報道,涉及機體多個系統(tǒng), 且臨床表現較重,引起部分醫(yī)務人員及患者的擔憂。 今年7月,《新加坡醫(yī)學雜志》(singaporemedj)刊登了一篇文章,分析了該地區(qū)ppi 使用不當的原因以及可能導致的負面結果。其實,在筆者看來,若能熟練掌握質子泵抑制劑 的特性,則有望規(guī)避此類藥物的臨床使用風險,保障公眾用藥安全。 藥動學影響用藥選擇 1987年全球首個ppi奧美拉唑在瑞典上市后,蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索 美拉

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某潔凈制劑室空調設計 某潔凈制劑室空調設計 某潔凈制劑室空調設計

某潔凈制劑室空調設計

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某潔凈制劑室空調設計 4.6

本文闡述了潔凈制劑室凈化空調設計原理、設計計算及室內氣流組織方法,給出潔凈制劑室空調負荷計算方法。

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廠房設施驗證

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頁數:29P

廠房設施驗證 4.5

廠房設施驗證方案 yz—00× 起草人:日期: 審核人:日期: 批準人:日期: 目錄 序號項目名稱頁碼 1主題內容?????????????????????????????3 2概述???????????????????????????????3 3驗證的范圍????????????????????????????3 4責任人??????????????????????????????3 5驗證目的?????????????????????????????3 6驗證內容?????????????????????????????3 6.1廠房設計的確認??????????????????????????3 6.2廠房設施的安裝確認????????????????????????6 6.3廠房設施的運行確認??????????????

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大口徑高通量驗證實驗平臺的三倍頻能量測量 大口徑高通量驗證實驗平臺的三倍頻能量測量 大口徑高通量驗證實驗平臺的三倍頻能量測量

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大口徑高通量驗證實驗平臺的三倍頻能量測量 4.3

為了完成大口徑高通量驗證實驗平臺建造初期的三倍頻能量測量,采用凹面鏡縮束方式取樣的方法,利用新型玻璃吸收元件完成光束的濾波,實驗測試了新型玻璃吸收元件對測試結果的影響。結果表明,采用新型玻璃吸收元件可以獲得干凈的三倍頻光,剩余基頻、二倍頻光的影響在0.4%左右,整個三倍頻能量測量的測量不確定度可以控制在5%以內,保證了激光裝置能量測量的可靠性。

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麻石顆粒提取工藝及制劑處方組成的研究 4.8

目的:確定麻石顆粒(麻黃,石膏,葛根,薄荷,苦杏仁,等)提取工藝及制劑處方組成。方法:以家兔降溫曲線下面積為指標,考察加水量、浸泡時間與煎煮時間對提取工藝的影響,并用均勻試驗優(yōu)選提取工藝條件;根據顆粒吸濕率和成型率選擇顆粒輔料。結果:提取工藝為:加藥材重量的20倍水,浸泡40min,每次煎煮2h,共煎煮3次;處方組成為:1份浸膏粉與2份輔料(乳糖:甘露醇=4∶1的混合輔料)。所制顆粒溶解性好,成型率高,吸濕性小,較為理想。結論:上述實驗結果可為麻石顆粒提取工藝及制劑處方組成的確定提供實驗依據

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橋梁頂升改造工程造價估算方法及其實例驗證

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橋梁頂升改造工程造價估算方法及其實例驗證 4.4

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CQC產品認證實施程序

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CQC產品認證實施程序 4.4

cqc產品認證實施程序 1.適用范圍 本程序適用于cqc產品認證的全過程。 2.cqc產品認證的類型 cqc的產品認證活動涉及:國家授權的強制性產品認證(ccc);iecee-cb測試證書的頒發(fā)和認可;cqc標志 認證,以及為出口提供技術服務的國際認證。 3.cqc產品認證的依據 3.1國家強制性產品認證按國家統(tǒng)一發(fā)布的標準目錄執(zhí)行。 3.2頒發(fā)和認可cb測試證書的依據為中國對外聲明所采用的iec標準及相關標準的國家差異。 3.3cqc標志認證的依據為國家標準、行業(yè)標準、iec標準、其他國家先進標準及cqc補充技術要求。 3.4國際認證依據出口目的國家和地區(qū)的市場準入和認證規(guī)定的標準和要求。 4.cqc產品認證的范圍 國家授權強制性產品認證的范圍見《國家授權的強制性產品認證目錄》。 頒發(fā)和認可cb測試證書的范圍見《cqc頒發(fā)/認可iecee-c

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橋梁頂升改造工程造價估算方法及其實例驗證 4.5

文章首先某橋整體同步頂升改造工程的造價進行了分析;提出了橋梁頂升改造工程造價估算方法,并通過實例計算,驗證了這種估算方法的可靠性與可行性。

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張婷

職位:建筑給排水繪圖員

擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

制劑工藝驗證實例文輯: 是張婷根據數聚超市為大家精心整理的相關制劑工藝驗證實例資料、文獻、知識、教程及精品數據等,方便大家下載及在線閱讀。同時,造價通平臺還為您提供材價查詢、測算、詢價、云造價、私有云高端定制等建設領域優(yōu)質服務。手機版訪問: 制劑工藝驗證實例