更新日期: 2025-05-07

制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較

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制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較 4.4

目的 探討用于制備蛋白質(zhì)芯片的 4種玻璃表面修飾方法對(duì)蛋白質(zhì)的固定能力。方法 從蛋白質(zhì)固定效率和固定蛋白質(zhì)的反應(yīng)性 2個(gè)方面 ,對(duì)戊二醛修飾法、瓊脂糖修飾法、巰基修飾法和聚賴氨酸修飾法進(jìn)行比較。結(jié)果  4種修飾方法中聚賴氨酸修飾玻片對(duì)蛋白質(zhì)的固定量較大 ,比醛基修飾的玻片約高 31 5 % ;與醛基修飾相比 ,其反應(yīng)性約高 2 6 6 %。結(jié)論 聚賴氨酸修飾的玻片較適合于制備蛋白質(zhì)芯片。

不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比 不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比 不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比

不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比

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分別采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚賴氨酸、聚丙烯酰胺、瓊脂糖、硝化纖維修飾玻璃表面,對(duì)6種不同修飾表面制備的蛋白質(zhì)芯片進(jìn)行對(duì)比研究,探討制備蛋白質(zhì)芯片的合適玻璃表面修飾方法.利用原子力學(xué)顯微鏡對(duì)其表面進(jìn)行表征,通過點(diǎn)樣蛋白于修飾后的玻片表面制備蛋白質(zhì)芯片,比較不同修飾表面對(duì)蛋白質(zhì)的固定效率和固定效果.結(jié)果發(fā)現(xiàn):氨基、醛基、聚賴氨酸修飾玻片為二維平面結(jié)構(gòu),瓊脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纖維修飾玻片其表面不僅有多孔結(jié)構(gòu),而且有一定厚度;瓊脂糖修飾玻片所得的熒光強(qiáng)度最高,背景較低,是一種理想的制備蛋白質(zhì)芯片的表面修飾方法.

玻璃表面鍍膜方法簡(jiǎn)介 玻璃表面鍍膜方法簡(jiǎn)介 玻璃表面鍍膜方法簡(jiǎn)介

玻璃表面鍍膜方法簡(jiǎn)介

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玻璃表面鍍膜可以賦予玻璃許多優(yōu)異的性能。本文簡(jiǎn)要介紹了幾種常見玻璃表面鍍膜方法的基本原理、主要應(yīng)用以及各自的優(yōu)缺點(diǎn)。

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有機(jī)玻璃微流控芯片表面的蛋白質(zhì)固定化及應(yīng)用研究 有機(jī)玻璃微流控芯片表面的蛋白質(zhì)固定化及應(yīng)用研究 有機(jī)玻璃微流控芯片表面的蛋白質(zhì)固定化及應(yīng)用研究

有機(jī)玻璃微流控芯片表面的蛋白質(zhì)固定化及應(yīng)用研究

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有機(jī)玻璃微流控芯片表面的蛋白質(zhì)固定化及應(yīng)用研究 4.4

高分子聚合物由于具有種類繁多、價(jià)格低廉、加工方法多種多樣以及容易實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)等優(yōu)勢(shì),已越來越多地成為微芯片材料的首選[1];將生物分子固定于固相載體上,與底物發(fā)生異相生化反應(yīng),從而使得產(chǎn)物易與反應(yīng)體系分離,并可多次重復(fù)使用,無污染且大大降低消耗等特點(diǎn)而備受關(guān)注[2].

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玻璃表面鍍膜

玻璃表面鍍膜

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玻璃表面鍍膜 4.4

玻璃表面鍍膜

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玻璃表面的金和白金裝飾 玻璃表面的金和白金裝飾 玻璃表面的金和白金裝飾

玻璃表面的金和白金裝飾

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玻璃表面的金和白金裝飾 4.7

綜述了玻璃表面金和白金的各種裝飾方法,指出這些方法存在的問題以及發(fā)展方向。

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玻璃基底表面抗蛋白吸附膜的制備及性能測(cè)試

玻璃基底表面抗蛋白吸附膜的制備及性能測(cè)試

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玻璃基底表面抗蛋白吸附膜的制備及性能測(cè)試 4.7

do:i10.3969/j.issn.1002-154x.2010.12.002 玻璃基底表面抗蛋白吸附膜的制備 及性能測(cè)試 余海黃寧平 (東南大學(xué)生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,生物電子學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇南京210096) 摘要通過分子自組裝技術(shù)和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法(atrp)在玻璃基底表面分別制備了不同的抗蛋白吸附 膜,采用接觸角測(cè)量,光波導(dǎo)模式譜儀和熒光標(biāo)記蛋白的吸附對(duì)膜表面性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明,兩種方式形成的 3種抗蛋白吸附膜能夠阻止絕大部分的蛋白吸附,其中atrp方式形成的聚乙二醇(peg)膜表面其抗蛋白吸附性能 略優(yōu)于自組裝膜,而磺酸基甜菜堿)異丁烯酸(sbma)形成的聚合物刷相比于peg具有更好的抗蛋白吸附能力。 關(guān)鍵詞玻璃基底抗蛋白吸附膜分子自組裝

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蛋白質(zhì)工程論文

蛋白質(zhì)工程論文

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蛋白質(zhì)工程論文 4.8

論文 蛋白質(zhì)工程——第二代遺傳工程技術(shù) 背景: 目前,蛋白質(zhì)工程技術(shù)日趨成熟,已經(jīng)公認(rèn)是第二代遺傳工程技 術(shù)。美國(guó)加利福尼亞州的兩個(gè)生物技術(shù)公司genentech和cetus在這 個(gè)領(lǐng)域正處于領(lǐng)先地位。工業(yè)上日益需要具有特殊性質(zhì)的新的耐熱、 耐酸堿的穩(wěn)定蛋白質(zhì)。酶是特殊類型的蛋白質(zhì),只能在較窄的條件(類 似于產(chǎn)酶的動(dòng)物或植物細(xì)胞內(nèi)的條件)范圍內(nèi)起作用。因此,酶很昂貴, 容易變性。要獲得穩(wěn)定酶,一個(gè)途徑是蛋白質(zhì)工程。 概念: 中文名稱:蛋白質(zhì)工程英文名稱:proteinengineering 定義1:按人們意志改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能或創(chuàng)造新的蛋白質(zhì) 的過程。包括在體外改造已有的蛋白質(zhì),化學(xué)合成新的蛋白質(zhì),通過 基因工程手段改造已有的或創(chuàng)建新的編碼蛋白質(zhì)的基因去合成蛋白 質(zhì)等。為獲得的新蛋白具備有意義的新性質(zhì)或新功能,常對(duì)已知的其 他蛋白質(zhì)進(jìn)行模式分析或采取

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層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質(zhì)吸附研究

層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質(zhì)吸附研究

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層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質(zhì)吸附研究 4.3

采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)變化和對(duì)蛋白質(zhì)的吸附.先通過化學(xué)共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對(duì)納米粒子進(jìn)行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過程對(duì)磁性納米粒子的zeta電勢(shì)的影響.zeta電勢(shì)的正負(fù)和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點(diǎn)接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)為負(fù)值.在聚乙二胺溶液的ph=11時(shí)獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點(diǎn)接近9,并且等電點(diǎn)隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結(jié)果也表明在ph=7.4時(shí)具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).

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玻璃表面加工工藝

玻璃表面加工工藝

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玻璃表面加工工藝 4.8

1/6 【切割】 1、板狀玻璃母材的切割方法 2、便攜式夾層、防彈玻璃切割機(jī) 3、玻璃板切割機(jī) 4、玻璃管初切裝置的切割頭 5、玻璃管切割裝置 6、玻璃基底和玻璃切割方法 7、玻璃精磨冷卻液及其制造方法 8、玻璃快速切割器 9、玻璃切割方法和裝置 10、玻璃切割機(jī) 11、玻璃圓片切割機(jī) 12、薄膜濾波片工件的切割方法 13、不連續(xù)的玻璃切割與邊緣整形 14、低速金剛石切割機(jī) 15、多層復(fù)合玻璃切割機(jī) 16、多方位切割玻璃機(jī) 17、多頭雙臂數(shù)控直線玻璃切割機(jī) 18、分立部件切割 19、高效玻璃刀 20、金屬鍍膜玻璃板片切割方法 21、金屬分離切割加工裝置 22、連續(xù)玻璃帶的邊緣切割方法和實(shí)施裝置及所切割的玻璃板 23、平板玻璃母料的切割方法 24、平板玻璃切割機(jī) 25、切割玻璃可滑動(dòng)定位尺 26、切割玻璃制品的方法 27、切割與研磨用的復(fù)合工具 28、切削玻璃的樹脂一字線金剛砂砂輪 2

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制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較精華文檔

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玻璃表面處理

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玻璃表面處理 4.4

玻璃表面處理

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浮法玻璃表面滲錫量的快速測(cè)定方法及應(yīng)用 浮法玻璃表面滲錫量的快速測(cè)定方法及應(yīng)用 浮法玻璃表面滲錫量的快速測(cè)定方法及應(yīng)用

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浮法玻璃表面滲錫量的快速測(cè)定方法及應(yīng)用 4.6

分析了浮法玻璃生產(chǎn)中玻璃表面滲錫的原因,介紹使用x-熒光光譜法快速測(cè)試浮法玻璃表面滲錫量的方法及注意事項(xiàng),討論了玻璃厚度及玻璃中氧化鐵含量對(duì)滲錫量的影響。

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用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶

用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶

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用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 4.4

本文從改良熱穩(wěn)定性、最適ph、催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶的研究及其進(jìn)展.討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景.

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太陽能玻璃表面高強(qiáng)度雙層減反膜制備研究

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太陽能玻璃表面高強(qiáng)度雙層減反膜制備研究 4.6

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玻璃表面蝕刻的原理 (2)

玻璃表面蝕刻的原理 (2)

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玻璃表面蝕刻的原理 (2) 4.7

玻璃表面蝕刻的原理 熱度6已有84次閱讀2010-10-2317:15|個(gè)人分類:理論和實(shí)踐| 玻璃表面化學(xué)深蝕刻的工藝原理與操作方案 2007-12-1718:57 本文對(duì)平板玻璃表面化學(xué)蝕刻做一些較為通俗的理性論述: 一、化學(xué)蝕刻的原理: 我們知道玻璃屬于無機(jī)硅物質(zhì)中的一種,非晶態(tài)固體。易碎;透明。它與我們的 生活密不可分,現(xiàn)代人已不再滿足于物理式機(jī)械手段加工的藝術(shù)玻璃制品,更致 力于用多種化學(xué)方式對(duì)玻璃表面進(jìn)行求新求異深加工,以求得到更好的視覺享 受,從而使玻璃產(chǎn)品的附加值再度得到提高.例如對(duì)玻璃表面進(jìn)行化學(xué)粗化[蒙 砂;玉砂],化學(xué)深蝕刻[凹蒙;冰雕],化學(xué)拋光及其它工藝,本文論述的重點(diǎn) 將是玻璃化學(xué)的氧化與還原反應(yīng)的構(gòu)造及工藝操作控制性。 對(duì)于玻璃蝕刻液中起氧化反應(yīng)的物質(zhì)是選擇純液質(zhì)的能與玻璃起氧化反應(yīng)的可 以是h2so4;hcl,

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玻璃表面蝕刻的原理

玻璃表面蝕刻的原理

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玻璃表面蝕刻的原理 4.7

玻璃表面蝕刻的原理 熱度6已有84次閱讀2010-10-2317:15|個(gè)人分類:理論和實(shí)踐| 玻璃表面化學(xué)深蝕刻的工藝原理與操作方案 2007-12-1718:57 本文對(duì)平板玻璃表面化學(xué)蝕刻做一些較為通俗的理性論述: 一、化學(xué)蝕刻的原理: 我們知道玻璃屬于無機(jī)硅物質(zhì)中的一種,非晶態(tài)固體。易碎;透明。它與我們的 生活密不可分,現(xiàn)代人已不再滿足于物理式機(jī)械手段加工的藝術(shù)玻璃制品,更致 力于用多種化學(xué)方式對(duì)玻璃表面進(jìn)行求新求異深加工,以求得到更好的視覺享 受,從而使玻璃產(chǎn)品的附加值再度得到提高.例如對(duì)玻璃表面進(jìn)行化學(xué)粗化[蒙 砂;玉砂],化學(xué)深蝕刻[凹蒙;冰雕],化學(xué)拋光及其它工藝,本文論述的重點(diǎn) 將是玻璃化學(xué)的氧化與還原反應(yīng)的構(gòu)造及工藝操作控制性。 對(duì)于玻璃蝕刻液中起氧化反應(yīng)的物質(zhì)是選擇純液質(zhì)的能與玻璃起氧化反應(yīng)的可 以是h2so4;hcl,

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用加熱顯微鏡測(cè)定玻璃表面張力方法的探討 用加熱顯微鏡測(cè)定玻璃表面張力方法的探討 用加熱顯微鏡測(cè)定玻璃表面張力方法的探討

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用加熱顯微鏡測(cè)定玻璃表面張力方法的探討 4.4

熔融玻璃的表面張力在玻璃制品生產(chǎn)過程中起著重要的作用,特別是在玻璃的澄清、均化、成型、玻璃液與耐火材料相互作用等過程中,其作用更為明顯,因此測(cè)定熔融玻璃的表面張力具有現(xiàn)實(shí)意義。

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玻璃表面處理技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展

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玻璃表面處理技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展 4.3

**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***

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玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析 玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析 玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析

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玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析 4.6

論述了納鈣硅酸鹽玻璃表面加鍍?cè)鐾改雍笮纬傻臏p反射原理,并介紹了增透膜在不同鍍膜工藝中的多層膜材設(shè)計(jì)與優(yōu)勢(shì)。

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玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析

玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析

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玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析 4.3

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基因芯片-玻璃表面兩種不同DNA探針固定化方法的比較研究 基因芯片-玻璃表面兩種不同DNA探針固定化方法的比較研究 基因芯片-玻璃表面兩種不同DNA探針固定化方法的比較研究

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基因芯片-玻璃表面兩種不同DNA探針固定化方法的比較研究 4.4

研究了基因芯片相關(guān)的dna探針在芯片表面最佳固定化方法.用兩種不同的雙功能試劑1,4-苯二異硫氰酸酯和戊二醛分別把5'-端氨基衍生的21-mer寡脫氧核苷酸探針直接共價(jià)固定到玻片表面,固定化的寡脫氧核苷酸探針與5'-端fitc標(biāo)記的互補(bǔ)靶序列進(jìn)行分子雜交,雜交后用配有ccd的ⅸ70型熒光倒置顯微鏡成像檢測(cè).結(jié)果表明,兩種固定化方法的效果都比較好,能檢測(cè)到靶序列的最低終濃度為1.5×10-9mol/l優(yōu)化了探針固定化時(shí)間、雜交時(shí)間、雜交溫度等對(duì)dna芯片分析性能的影響,為構(gòu)建高靈敏度基因芯片打下良好基礎(chǔ).

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浮法玻璃表面“白砂點(diǎn)”成因初探 4.3

利用巖相分析、電子探針等測(cè)試技術(shù)對(duì)浮法玻璃上表面的“白砂點(diǎn)”缺陷進(jìn)行分析,并確定其成分。探討性地研究了“白砂點(diǎn)”的成因及預(yù)防措施。應(yīng)用巖相分析、電子探針研究分析浮法玻璃的特征缺陷是一種準(zhǔn)確可靠的方法。

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潔凈平板光學(xué)玻璃表面顆粒的測(cè)量 潔凈平板光學(xué)玻璃表面顆粒的測(cè)量 潔凈平板光學(xué)玻璃表面顆粒的測(cè)量

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潔凈平板光學(xué)玻璃表面顆粒的測(cè)量 4.3

介紹了一種光學(xué)顆粒計(jì)數(shù)器設(shè)計(jì)技術(shù)的理論和方法,并研制了一套用于顆粒計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)裝置。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,該裝置能夠?qū)嵕咂桨骞鈱W(xué)玻璃上顆粒狀雜質(zhì)的數(shù)量和粒徑進(jìn)行檢測(cè)。試驗(yàn)表明.該裝置不僅能夠測(cè)量大顆粒,而且還能夠檢測(cè)較小的顆粒。

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蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探 蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探 蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探

蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探

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蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探 4.6

針對(duì)蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)含量少且含有大量色素和酚等干擾物質(zhì)的特點(diǎn),通過對(duì)總蛋白提取方法、銀染方法的改進(jìn),以及雙向電泳實(shí)驗(yàn)條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)組分析的雙向電泳技術(shù)。

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1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

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1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT) 4.4

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閆向榮

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