上海注冊醫(yī)療器械公司申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

首營企業(yè)審批表 填表日期： 企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè) 企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè) 許可證號到期期限 執(zhí)照注冊號注冊資金 經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式 擬供應(yīng)品種 法定代表人傳真 聯(lián)系人聯(lián)系電話 銷售人員身份證號 采購員申請原因 （簽字）：年月日 業(yè)務(wù)部門意見 負責(zé)人（簽字）：年月日 審核意見 質(zhì)量管理負責(zé)人（簽字）：年月日 審批意見□同意作為合格供貨方 □同意作為合格供貨方 總經(jīng)理或主管副總經(jīng)理（簽字）：年月日 審核表應(yīng)附資料： 1：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件 2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 3、委托書原件 4、銷售人員身份證復(fù)印件 首營品種審批表 編號：1 供貨單位(經(jīng)營企業(yè))名稱及 資質(zhì)證明、聯(lián)系方式 醫(yī)療器械產(chǎn)品 名稱 規(guī)格 生產(chǎn)企業(yè)名稱及 資質(zhì)證明 許可證號：許可證號： 電話： 醫(yī)療器械性能、用途、外觀、質(zhì)量情況審核 注冊

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表 擬辦企業(yè)名稱：貴州黛沫美容有限公司 申辦人：何敏 聯(lián)系電話：18508529189 申請日期：2014年4月2日 受理部門：遵義市食品藥品監(jiān)督管理局 企業(yè)基本情況 企業(yè)名稱貴州黛沫美容有限公司 注冊地址 貴州省遵義市珠海路 c棟1703 郵政編碼563000 經(jīng)營范圍 銷售：美容產(chǎn)品、日用化妝品、服裝、內(nèi)衣、血糖儀、血壓計、體溫表、輪椅、美容面貼膜、 乳霜、美容床（以上經(jīng)營項目屬法律法規(guī)禁止經(jīng)營的不得經(jīng)營，法律法規(guī)規(guī)定需前置神奇而未 獲審批前不得經(jīng)營） 倉庫地址貴州省遵義市珠海路c棟1703 法定代表人何敏職務(wù)副總經(jīng)理聯(lián)系電話 1850852 9189 企業(yè)負責(zé)人羅碧容職務(wù)總經(jīng)理聯(lián)系電話 1359528 3339 質(zhì)量管理人職務(wù) 學(xué)歷技術(shù) 職稱 質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人 學(xué)歷技術(shù) 職稱 職工人數(shù)12 質(zhì)量管理

1 受理號： 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可 申請表 申辦企業(yè)名稱：（蓋章） 法定代表人（簽字）： 注冊地址： 通訊地址： 郵政編碼： 企業(yè)聯(lián)系電話 企業(yè)聯(lián)系傳真： 填報人及聯(lián)系電話： 填報日期：年月日 2 填報說明 1、內(nèi)容填寫應(yīng)真實、準確、完整、不得涂改。 2、其它申報資料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4紙，標明目錄及頁碼并裝訂 成冊。 3、申報資料報省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門 或其委托的受理部門。 3 企業(yè)基本情況 企業(yè)名稱建立日期 隸屬單位 經(jīng)濟性質(zhì) 全民○集體○股份○聯(lián)營○ 中外合資○中外合作○外商獨資○ 經(jīng)營方式 ○專營 ○兼營 企業(yè)固定資產(chǎn)流動資金 企業(yè)法人代表 職稱 （學(xué)歷） 從事醫(yī)療器械經(jīng)營 管理工作年限 企業(yè)負責(zé)人 職稱 （學(xué)歷） 從事醫(yī)療器械經(jīng)營 管理工作年限 質(zhì)量負責(zé)人 職稱 （學(xué)歷） 從事醫(yī)療器械經(jīng)營 管理工作年

上海開發(fā)區(qū)如何申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證【祥仁專家為您解答】 醫(yī)療器械作為特殊行業(yè)，直接關(guān)系到人的生命健康，外界對其安全、衛(wèi)生、精確性要求 甚高，因此，申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，才能為您的創(chuàng)業(yè)提供社會公認，民眾信服的合法性 保障和可靠性標志，那么如何申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可，真正開始您的創(chuàng)業(yè)之路呢？下面就讓 我們祥仁專家為您悉心解讀申辦知識吧！ 一、申請流程 提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料→資料形式審查→資料正式受理→行政審核→現(xiàn)場 審評→行政決定→制證→發(fā)證 二、申請人員、場地要求 1、一般面積要求80個平米以上，其中50平米是倉庫，30平米是辦公。 2、實際檢查時，要求公司負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量檢查人員在場。 3、公司負責(zé)人要求：要求熟悉本行業(yè)，懂得經(jīng)營管理，要求是業(yè)內(nèi)人士，真正說的出 公司是怎樣運作的實際管理。 4、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量檢查人員要

上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查表 企業(yè)名稱：企業(yè)類別：ⅱ□?！踬Y料號： 檢查地址法定代表人電話郵編 企業(yè)負責(zé)人 姓名： 學(xué)歷或職稱技術(shù)負責(zé)人 姓名： 學(xué)歷或職稱質(zhì)檢負責(zé)人 姓名： 學(xué)歷或職稱 培訓(xùn)情況培訓(xùn)情況培訓(xùn)情況 登記注冊類型注冊資金企業(yè)從業(yè)人數(shù)技術(shù)人員數(shù) 生產(chǎn)場地面積平方米檢測場地面積平方米凈化車間面積平方米倉儲面積平方米 檢查部份標準分實得分得分率% 注 冊 情 況 主 要 生 產(chǎn) 產(chǎn) 品 一、人員條件18% 二、場地、設(shè)施、設(shè)備40% 三、管理制度42% 累計% 等級優(yōu)良□合格□不合格□ 綜合評價及整改意見、現(xiàn)場檢查結(jié)論： 檢查人員簽名：日期： 企業(yè)意見： 法定代表人或企業(yè)負責(zé)人簽名： 企業(yè)蓋章：日期： 說明 一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》制定本檢查表，本檢查表適

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表 擬辦企業(yè)名稱： 申辦人： 聯(lián)系電話： 申請日期：年月日 受理部門：河北省食品藥品監(jiān)督管理局 企業(yè)基本情況 企業(yè)名稱 注冊地址郵政編碼 經(jīng)營范圍 倉庫地址 法定代表人職務(wù)聯(lián)系電話 企業(yè)負責(zé)人職務(wù)聯(lián)系電話 質(zhì)量管理人職務(wù)學(xué)歷技術(shù)職稱 質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人學(xué)歷技術(shù)職稱 職工人數(shù) 質(zhì)量管理人 數(shù) 技術(shù)人員數(shù) 經(jīng)營場所 儲存條件 設(shè)施設(shè)備 核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請書 河北省食品藥品監(jiān)督管理局： 根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、 國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦 法》及《河北省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可實施細則》的規(guī) 定，我單位現(xiàn)申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并提供相 關(guān)資料，請審查批準。 申請單位（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 年月日 法定代表人個人簡歷 姓名性別 身份證號聯(lián)系電話 工

核發(fā)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證 作者：ada來源：省局辦公室發(fā)布時間：2011-10-27瀏覽：3003 辦事指南辦事指南 一、核發(fā)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（含體外診斷試劑批發(fā)） 辦理依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第276號）、《醫(yī)療器械 經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局第15號令）、《關(guān)于印 發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）驗收標準和開辦申請程序的通知》（國食藥監(jiān) 市〔2007〕299號）、《安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法實施細則》（皖 食藥監(jiān)械[2011]209號）申報條件： （一）人員條件：1、申辦企業(yè)的法定代表人和企業(yè)負責(zé)人應(yīng)熟悉國家及地 方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)規(guī)定。2、具有與其經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營 范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)和經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格后上崗的專職質(zhì)量管理人員，并明 確質(zhì)量管理負責(zé)

第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 核發(fā)第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 審批依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第276號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》 （國家食品藥品監(jiān)督管理局第12號令） 申報條件： 1、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握 國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。質(zhì)量負責(zé) 人不得同時兼任生產(chǎn)負責(zé)人； 2、企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總比例應(yīng)當(dāng)與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要 求相適應(yīng)； 3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)。倉儲場地和環(huán)境。企 業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關(guān) 規(guī)定； 4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗機構(gòu)，并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗?zāi)芰Γ?5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)

醫(yī)療器械注冊檢驗報告

. 部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！ 附件1 中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證 （格式） 注冊證編號： 注冊人名稱 注冊人住所 生產(chǎn)地址 代理人名稱（進口醫(yī)療器械適用） 代理人住所（進口醫(yī)療器械適用） 產(chǎn)品名稱 型號、規(guī)格 結(jié)構(gòu)及組成 適用范圍 附件產(chǎn)品技術(shù)要求 其他內(nèi)容 備注 審批部門：批準日期：年月日 有效期至：年月日 （審批部門蓋章） . 部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！ 附件2 中華人民共和國 醫(yī)療器械注冊變更文件 （格式） 注冊證編號： 產(chǎn)品名稱 變更內(nèi)容 “***（原注冊內(nèi)容或項目）”變更為“***（變更后的 內(nèi)容）”。 備注 本文件與“”注冊證共同使用。 審批部門：批準日期：年月日 （審批部門蓋章） . 部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！ 附件3 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 醫(yī)療器械臨床試驗批件 （格式） 批件號

醫(yī)療器械的清洗

00編號： 勞動合同書 甲方：****醫(yī)療設(shè)備有限公司 乙方： 年月日 甲方：****醫(yī)療設(shè)備有限公司乙方： 性別： 文化程度： 法定代表人：身份證號： 委托代理人：家庭住址： 注冊地址：

附表1： 受理編號:許可證號： 安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（）申請表 （辦證、變更、換證、補證、注銷） 企業(yè)名稱： 法定代表人： 企業(yè)負責(zé)人: 填報日期: 安徽省食品藥品監(jiān)督管理局制 企業(yè)基本情況 企業(yè)名稱企業(yè)性質(zhì) 注冊地址經(jīng)營面積㎡ 倉庫地址倉庫面積㎡ 法定代表人學(xué)歷或職稱 企業(yè)負責(zé)人學(xué)歷或職稱 質(zhì)量負責(zé)人 身份證號 所學(xué)專業(yè)學(xué)歷、職稱 職工總?cè)藬?shù)技術(shù)人員數(shù) 企業(yè)聯(lián)系人 固定電話 移動電話 專營或兼營專營□兼營□注冊資本萬元 法定代表人 簽字 年月日 企業(yè)蓋章 年月日 申請事項 （僅用于換證、變更、補證、注銷，按需求填寫） 一、申請換證內(nèi)容 原許可證號皖號

巡查時間：年月日 巡查 項目正常異常原因及處理情況 設(shè)備（干燥機附屬設(shè)施及雨棚、4臺 空調(diào)散熱器、） 完好 門窗、夾層百葉窗完好 消防設(shè)施完好 玻璃大廳完好 照明、滅蠅燈、壓差表、傳遞窗完好 設(shè)備、桌椅潔凈、完好、擺放有序 門窗 潔凈、完好（包括玻璃及 鎖子） 地面潔凈、無新增劃痕 空調(diào)控制開關(guān)（3臺）完好 臭氧發(fā)生器（3臺）潔凈、完好 線槽完好 電箱 潔凈、完好、停用時處于 關(guān)閉狀態(tài) 設(shè)備（純水機、空壓機）、照明 完好、不用時處于關(guān)閉狀 態(tài) 桌椅、檢查儀器、玻璃容器、潔具潔凈、擺放整齊 給排水閥門及管道完好 門窗完好 電箱、空開、傳遞窗潔凈、完好、不用時關(guān)閉 清洗池潔凈、完好 給排水閥門及管道潔凈、完好 容器、桌椅潔凈、擺放整體有序 發(fā)生器 潔凈、完好、不用時拔掉 插頭 雨具架、更鞋凳完好、潔凈、擺放整體 飲水機 潔凈、完

醫(yī)療器械行業(yè)咨詢合同 ******有限公司（以下簡稱“委托方”）計劃開展醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)和制造，特 委托**********（以下簡稱“受托方”），就“醫(yī)療器械企業(yè)開辦和產(chǎn)品注冊等”提供咨 詢服務(wù)，雙方就此簽署如下合同： 1委托內(nèi)容 （1）對委托方公司現(xiàn)有情況進行調(diào)研； （2）對委托方公司未來規(guī)劃進行調(diào)研； （3）對委托方公司擬開發(fā)的產(chǎn)品進行調(diào)研和咨詢； （4）對委托方公司醫(yī)療器械企業(yè)開辦提供咨詢； （5）對委托方公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案提供咨詢； （6）對委托方公司醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)流程提供咨詢； （7）對委托方公司醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)提供培訓(xùn)和咨詢； （8）委托方與受托方商議決定的其他咨詢內(nèi)容。 2咨詢辦法和提供的文件 受托方根據(jù)上述項目規(guī)定的任務(wù)進行調(diào)研、培訓(xùn)和咨詢；主要通過以下方 式提供服務(wù)： 1）通過當(dāng)面的技術(shù)交流和指導(dǎo)，使委托方的公司未來規(guī)

菏澤百奧靈生物科技有限公司 注冊地址與倉庫地址地理位置圖 北 注冊地址：菏澤市長江東路5166號綜合樓 倉庫地址：菏澤市長江東路5166號綜合樓 濟 南 路 濟 南 路 菏澤百奧靈生物科技有限公司 長江東路 5166 號 長江東路長江東路 開發(fā)區(qū)消防 隊 濟南路派出 所公 安 分 局 菏澤百奧靈生物科技有限公司 經(jīng)營場所平面布局圖 北 20m 12m4m4m 展示柜 營業(yè)區(qū) 8m辦公區(qū) 展示臺 經(jīng)營場所面積：160㎡ 注冊地址：菏澤市長江東路5166號綜合樓 菏澤百奧靈生物科技有限公司 倉庫平面布局圖 北 7.5m 合格區(qū) 合格區(qū) 8m

采購記錄表 年no 產(chǎn)品名稱規(guī)格型號注冊證號單位數(shù)量單價金額生產(chǎn)廠家供貨單位購貨日期采購員備注 驗收記錄表 年no： 產(chǎn)品名稱規(guī)格型號注冊證號單位數(shù)量單價金額生產(chǎn)廠家供貨單位購貨日期驗收員復(fù)核員備注 銷售記錄表 年no: 產(chǎn)品 名稱 規(guī)格 型號 注冊證號單 位

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證辦理程序 一、辦事依據(jù): （一）國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 （二）國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（局 15號令） 二、審批時限:30個工作日 三、收費情況:（浙財綜字[2001]29號規(guī)定收費：600元/證 四、辦理程序： （一）申報條件 1．企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量 管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱； 2．企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所； 3．企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī) 療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備； 4．企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、 出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等； 5.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的

關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)用潔凈廠房建設(shè)的要求 《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》已實施近兩年，2011年將實施《無菌和植入 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》，在日常監(jiān)管過程中，發(fā)現(xiàn)目前部分企業(yè)潔凈產(chǎn)房建設(shè)不 夠規(guī)范。為此，現(xiàn)提出潔凈廠房的建設(shè)要求如下： 一、目前涉及的標準和工作文件 1、yy0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范； 2、yy/t0567.1-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第1部分：通用要求； 3、yy/t0567.2-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第2部分過濾； 4、gb50457-2008醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范； 5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》中附錄a； 6、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試 行）的通知》（國食藥監(jiān)械[2009]835號）； 7、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療

類別代碼類別序號名稱品名舉例管理類別廣東分類 1醫(yī)用縫合針 （不帶線） ⅱf 2基礎(chǔ)外科用刀 手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀 、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳 刀、修甲刀、解剖刀 ⅰ不用辦理 3基礎(chǔ)外科用剪普通手術(shù)剪、組織剪、綜合組織剪、拆線剪、石 膏剪、解剖剪、紗布繃帶剪、教育用手術(shù)剪 ⅰ不用辦理 4基礎(chǔ)外科用鉗 普通止血鉗、小血管止血鉗、蚊式止血鉗、組織 鉗、硬質(zhì)合金鑲片持針鉗、普通持針鉗、創(chuàng)夾縫 拆鉗、皮膚軋鉗、子彈鉗、紗布剝離鉗、海綿鉗 、帕巾鉗、皮管鉗、器械鉗 ⅰ不用辦理 5基礎(chǔ)外科用鑷 夾 小血管鑷、無損傷鑷、組織鑷、整形鑷、持針鑷 、保健鑷（簡易鑷）、拔毛鑷、帕巾鑷、敷料鑷 、解剖鑷、止血鑷 ⅰ不用辦理 6基礎(chǔ)外科用針 、鉤 動脈瘤針、探針、推毛針、植毛針、挑針、教學(xué) 用直尖針、靜脈拉鉤、創(chuàng)口鉤、扁平拉鉤、雙

核發(fā)第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 項目名稱：核發(fā)第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 ①核發(fā)第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 審批依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第276號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦 法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局第12號令） 申報條件： 1、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并 掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。質(zhì)量 負責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負責(zé)人； 2、企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當(dāng)與所生產(chǎn) 產(chǎn)品的要求相適應(yīng)； 3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。 企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)符合國家標準、行業(yè)標準和國家有 關(guān)規(guī)定； 4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗機構(gòu)，并具備與所

附件1： 醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)注冊檢驗報告統(tǒng)一格式 封面 檢驗報告 報告編號：×××× 委托方 樣品名稱 型號 檢驗類別注冊檢驗（） 注冊補充檢驗（） 其他檢驗（） 國家食品藥品監(jiān)督管理局××醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心 封二 注意事項 一、報告無檢測機構(gòu)檢驗報告專用章或檢驗單位公章無效。 二、報告未經(jīng)檢測機構(gòu)書面批準不得復(fù)制。 三、復(fù)制報告未重新加蓋檢測機構(gòu)檢驗報告專用章或檢驗單位公章無 效。 四、報告無批準人簽字無效。 五、報告涂改無效。 六、對報告若有異議，應(yīng)于收到報告之日起十五日內(nèi)以書面方式向檢 驗單位提出，逾期不予受理。 七、報告僅對來樣負責(zé)。 地址： 電話： 傳真： 郵政編碼： 首頁 國家食品藥品監(jiān)督管理局××醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心 檢驗報告首頁 報告編號：共頁第頁 樣品名稱樣品編號 送樣（）抽樣（） 商標型號規(guī)格 委托方