如何用分光光度計(jì)測(cè)量眼鏡鏡片中心透射比

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利用hitachiu-4100型紫外-近紅外分光光度計(jì)測(cè)量了zno和zno:al薄膜在240～2100nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的透射光譜,根據(jù)介質(zhì)的洛倫茲和德魯?shù)律⒛Ｐ?利用matlab自帶的遺傳算法工具箱,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的透射光譜進(jìn)行了數(shù)據(jù)擬合,得到了與實(shí)驗(yàn)符合的很好的擬合曲線(xiàn),并得到了薄膜厚度,折射率、消光系數(shù)的色散曲線(xiàn)。

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紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)操作規(guī)程 (tu1810) 1．目的：制訂本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為規(guī)范檢驗(yàn)人員在質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程中的操作，保證檢驗(yàn) 結(jié)果的正確性。 2．適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于二廠檢驗(yàn)員對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)。 3．職責(zé)：qc檢驗(yàn)員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 4．程序： 4.1簡(jiǎn)述 紫外-可見(jiàn)分光光度法是利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射的吸收來(lái)進(jìn)行分 析的一種儀器分析方法。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子 能級(jí)間的躍遷，它廣泛用于無(wú)機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律（lambert—beer）是光吸收的基本定律，俗稱(chēng)光吸收定律，是 分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液的吸光度是吸光物質(zhì) 的濃度及吸收介質(zhì)厚度（吸收光程）的函數(shù)。其常用表達(dá)式為，式中為系數(shù)： a=ε·ι·c 式中a為吸光度； ε為吸收系數(shù)； c為溶液濃度； ι為光路長(zhǎng)度。

編寫(xiě)：審核：批準(zhǔn)： 日期：日期：日期： 生效日期： 1.目的：規(guī)范uv-1800紫外分光光度計(jì)的操作，確保檢測(cè)設(shè)備安全穩(wěn)定的運(yùn)行。 2.范圍：適用于uv-1800紫外分光光度計(jì)的操作使用。 3.職責(zé)：技術(shù)部檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)程的執(zhí)行。 4.操作步驟 4.1開(kāi)機(jī) 打開(kāi)主機(jī)電源開(kāi)關(guān)。待儀器自檢通過(guò)后點(diǎn)擊“enter”,儀器進(jìn)入工作界面，點(diǎn)擊 “pc控制”。 4.2打開(kāi)uvprobe軟件 電腦開(kāi)機(jī)后，雙擊桌面上的圖標(biāo)，用戶(hù)登陸頁(yè)面直接點(diǎn)確定，然后點(diǎn)擊 圖標(biāo)。 4.2.1光度測(cè)定 點(diǎn)擊圖標(biāo)（光度測(cè)定），然后點(diǎn)擊圖標(biāo)（方法），設(shè)定波長(zhǎng)參數(shù)，點(diǎn)擊 ，下一步，輸入單位，在此欄中選擇波長(zhǎng)，下一步，再下 一步，設(shè)置文件保存位置，點(diǎn)擊完成，關(guān)閉，點(diǎn)擊（自動(dòng)調(diào)零）。編輯 標(biāo)準(zhǔn)表及樣品表信息，放入空白，點(diǎn)擊（池空白），確定。然后放入待測(cè)品， 點(diǎn)擊即可。 4.2.2光譜

原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度進(jìn)行定量分析的儀器。空心陰極燈的使用會(huì)直接影響原子吸收分光光度計(jì)的性能。本文簡(jiǎn)單分析了儀器燈電流選擇的重要性,并簡(jiǎn)要闡述了燈電流選擇時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題。

提出便攜式ph計(jì)、電導(dǎo)儀、分光光度計(jì)檢定pc機(jī)軟件的總體設(shè)計(jì)思路。介紹了該軟件中ph計(jì)、電導(dǎo)儀、分光光度計(jì)3個(gè)pc機(jī)軟件子系統(tǒng),其中詳細(xì)介紹了電導(dǎo)儀pc機(jī)軟件子系統(tǒng)中的11個(gè)主要模塊的功能及技術(shù)特點(diǎn)。

玻璃中feo、fe_2o_3的含量可直接反映玻璃液的氧化還原狀態(tài),影響玻璃的熔制和澄清,影響顏色玻璃的離子著色,因此快速準(zhǔn)確地測(cè)定玻璃中的feo、fe_2o_3含量,對(duì)穩(wěn)定生產(chǎn),提高玻璃質(zhì)量具有重要作用。

江岸區(qū)疾病預(yù)防控制中心 作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 文件代號(hào)jacdc/c093—2016 第0次修訂 第1頁(yè)共2頁(yè) 標(biāo)題：perkinelmer紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)操 作規(guī)程 頒布日期2016年7月1日 1、目的 為保證本中心perkinelmer紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保其出具數(shù) 據(jù)的準(zhǔn)確可靠，特制定本規(guī)程。 2、職責(zé) 儀器操作人員需嚴(yán)格按照此規(guī)程執(zhí)行。 3、適用范圍 本中心現(xiàn)有perkinelmer紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用和維護(hù)。 4、環(huán)境條件 4、115-35℃、濕度45-80%的條件下使用 4、2電壓220±10%，頻率50hz±1hz單相交流電 4、3本儀器旋轉(zhuǎn)在整潔、干燥的房間操作臺(tái)上，背光避震，無(wú)其它儀器干 擾，無(wú)強(qiáng)電磁干擾源及有毒有害氣體。 5、操作步驟 5、1打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱5分鐘。 首先打開(kāi)計(jì)算機(jī)電源開(kāi)關(guān)，進(jìn)入w

使用t6新悅型可見(jiàn)分光光度計(jì)（透射比為（0～100）％，透射比分辨力為0．01％，b段ⅲ級(jí)檢定合格），測(cè)量透射比濾光片盲樣，對(duì)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行不確定度分析。

分析了窄帶濾光片透射比測(cè)量的誤差原因,討論了三種不確定度來(lái)源,與傳統(tǒng)透射比測(cè)量的不確定源相比,增加了濾光片峰值波長(zhǎng)不確定度源。分析結(jié)果表明,半寬越窄的濾光片峰值波長(zhǎng)不確定度對(duì)透射比測(cè)量影響越大。

本文介紹了用國(guó)產(chǎn)元件修復(fù)ｐｅ－５０００原子吸收分光光度計(jì)高壓電路的經(jīng)驗(yàn)，值得借鑒。

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www.***.*** 1 無(wú)框眼鏡適合什么鏡片？樹(shù)脂和玻璃鏡片應(yīng)該選哪種？ 生活中，大街上隨處可見(jiàn)戴眼鏡的人群，有近視鏡、有平光鏡、有太陽(yáng)鏡等各種不同的 眼鏡，鏡架更是豐富多樣化的。在各種不同樣式里面，有一種無(wú)框的眼鏡是比較受到人們的 喜愛(ài)的，這種眼鏡相對(duì)五官的影響更小，戴上顯得很知性大方，那么無(wú)框眼鏡適合什么鏡片 呢？樹(shù)脂和玻璃鏡片應(yīng)該選哪種？小編告訴您。 一、無(wú)框眼鏡適合什么鏡片？ 1、防摔性強(qiáng)的鏡片 想要一副無(wú)框眼鏡的話(huà)，需要在鏡片的材質(zhì)上面下功夫，一定要挑選樹(shù)脂的，因?yàn)闊o(wú)框 眼鏡相當(dāng)于是給鏡片少了一重保護(hù)，所以一旦不小心打落到了地上，那么眼鏡被破壞的可能 性也就提高了。在這個(gè)方面，樹(shù)脂鏡片有著很強(qiáng)大的防摔性，而且也更為輕巧，所以使用起 來(lái)是比玻璃材質(zhì)的鏡片更為合適的。 2、高折射率的鏡片 無(wú)框眼鏡一定要選擇折射率夠高的，因?yàn)檫@樣子的鏡片才夠薄，

飛利浦PU-8800紫外分光光度計(jì)電源引起的氘燈損壞

為了研究更簡(jiǎn)便地測(cè)定食品中香蘭素含量的方法,采用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線(xiàn)性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線(xiàn)性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標(biāo)回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對(duì)麥片進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果滿(mǎn)意。

銅鋅鉛鎘原子吸收分光光度法

對(duì)可見(jiàn)光區(qū)透射比盲樣（濾光片）測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定及可見(jiàn)光區(qū)透射比盲樣（濾光片）測(cè)量結(jié)果的原理進(jìn)行了分析。

研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物cu2+-bco,其最大吸收波長(zhǎng)約在603nm處。該方法在國(guó)內(nèi)被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項(xiàng)研究試圖在此手工比色分析基礎(chǔ)之上,引入流動(dòng)注射-分光光度技術(shù),以期提高該法分析痕量銅的自動(dòng)化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對(duì)靈敏度的影響,對(duì)儀器的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)表明,在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線(xiàn)性范圍為:25～200μg.l-1,線(xiàn)性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數(shù)為0.89×103mol.l-1.cm-1。測(cè)定120μg.l-1銅的加標(biāo)水樣,以20次連續(xù)進(jìn)樣計(jì),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項(xiàng)參數(shù)可比現(xiàn)行國(guó)家銅的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。在沒(méi)有樣品的濃縮、富集等復(fù)雜的樣品前處理?xiàng)l件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(jí)(μg.l-1)的銅,回收率良好。

目的:建立姜黃素分光光度法測(cè)定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測(cè)定硼砂含量。結(jié)果:方法的線(xiàn)性好(r=0.9998),樣品測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測(cè)定。

在對(duì)金屬材料進(jìn)行分析時(shí)，慣用的方法是依據(jù)物理學(xué)、化學(xué)的相關(guān)理論展開(kāi)實(shí)驗(yàn)分析。在對(duì)部分金屬元素屬性進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí)，經(jīng)常需要用到鑒定金屬屬性的方法。如光譜法、光度法等。由于物理測(cè)試手段相較于化學(xué)測(cè)試手段操作簡(jiǎn)單、方便，對(duì)于屬性復(fù)雜的金屬元素測(cè)試實(shí)驗(yàn)，將引用實(shí)際實(shí)驗(yàn)的案例進(jìn)行分析，研究分光光度法測(cè)試的準(zhǔn)確性，并驗(yàn)證采用的測(cè)試法的可行性以及科學(xué)性。