更新日期: 2025-06-24

伽馬氨基丁酸合成GBL以及GHB的工藝研究

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伽馬氨基丁酸合成GBL以及GHB的工藝研究 4.3

一:合成路線的介紹:這種方法對(duì)于小量和高產(chǎn)量制作 GHB 的人來(lái)說(shuō)這是非常棒的。它不需要直接購(gòu)買(mǎi)任何受限制的化 學(xué)品如 γ -丁內(nèi)酯( GBL)或 1,4- 丁二醇( BDO)),也避免 了從四氫呋喃( THF)的氧化制作這種方法的極低的產(chǎn)率。 本方法使用易于獲得的氨基酸, γ-氨基丁酸( GABA)和亞 硝酸鈉( NaNO 2),該方法操作沒(méi)有太多的麻煩,非常簡(jiǎn) 單,而且沒(méi)有一個(gè)管制化學(xué)品被使用。 Sandmeyer反應(yīng)使用亞硝酸將胺轉(zhuǎn)化為重氮鹽。這個(gè)反應(yīng)適 用于將 GABA轉(zhuǎn)化為 GHB,如下面的第一反應(yīng)所示。 脂肪族重 氮鹽在水的存在下迅速進(jìn)行水解,產(chǎn)生氮?dú)獠⒘粝铝u基。這 在第二步中顯示。 作為這些反應(yīng)的結(jié)果, GABA可以變成 GHB, 容易進(jìn)行一鍋反應(yīng)。 二:GABA的 SANDMEYER反應(yīng)合成 GBL以及 GHB的工藝步驟: (1) 反應(yīng)工藝: 把 200L 的燒瓶放入冰水浴

檀香葉中的γ-氨基丁酸的HPLC測(cè)定研究 檀香葉中的γ-氨基丁酸的HPLC測(cè)定研究 檀香葉中的γ-氨基丁酸的HPLC測(cè)定研究

檀香葉中的γ-氨基丁酸的HPLC測(cè)定研究

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建立了檀香葉中γ-氨基丁酸(gaba)含量的高效液相色譜檢測(cè)方法。以乙醚為溶劑,采用索氏提取除去色素,水提醇沉去除糖類(lèi)和蛋白質(zhì)的凈化方法,以丹酰氯為衍生劑,高效液相色譜法分離,熒光檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。峰面積與濃度之間線性關(guān)系良好,回歸方程為y=475211x+69037,r2=0.9998,加標(biāo)回收率為112%~120%,檢測(cè)限為7μg/g。該方法操作步驟簡(jiǎn)單,靈敏度高,用于檀香葉中g(shù)aba的檢測(cè),方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、高效。

間氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工藝的改進(jìn) 間氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工藝的改進(jìn) 間氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工藝的改進(jìn)

間氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工藝的改進(jìn)

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采用間氨基苯甲酸與甲醇(乙醇)直接酯化法合成目標(biāo)產(chǎn)物,重點(diǎn)研究了催化劑種類(lèi)、催化劑用量、反應(yīng)時(shí)間等條件對(duì)酯化反應(yīng)的影響。研究表明,本反應(yīng)的合適催化劑是濃硫酸,在催化劑用量為間氨基苯甲酸用量的1.5倍、反應(yīng)時(shí)間為8h的條件下,酯化反應(yīng)收率達(dá)到最大值(甲酯化收率97.5%,乙酯化收率98.3%)。氣相色譜測(cè)定含量在98%以上。

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HPLC測(cè)定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯 HPLC測(cè)定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯 HPLC測(cè)定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯

HPLC測(cè)定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯

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HPLC測(cè)定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯 4.6

建立了一種高效液相色譜法(hplc)同時(shí)測(cè)定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯。其hplc條件為:色譜柱,luna5unh_2100a(250mm×4.60mmi.d.,5μm,phenomenex公司);流動(dòng)相,乙腈:水=80:20(體積比);流速0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)195nm;柱溫20℃;進(jìn)樣量20μl。樣品采用氨基固相小柱萃取凈化、氮吹濃縮處理。結(jié)果表明,氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯在0.1μg/ml~20μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r為0.9923和0.9811。平均回收率為85.00%和84.22%,rsd為6.7%和6.1%。

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簡(jiǎn)述:氨基酸成分分析檢測(cè)及應(yīng)用案例

簡(jiǎn)述:氨基酸成分分析檢測(cè)及應(yīng)用案例

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簡(jiǎn)述:氨基酸成分分析檢測(cè)及應(yīng)用案例 4.4

個(gè)人收集整理-zq 1/3 氨基酸成分分析檢測(cè)及應(yīng)用案例青島科標(biāo)生物實(shí)驗(yàn)室 概述 氨基酸():含有氨基和羧基地一類(lèi)有機(jī)化合物地通稱.生物功能大分子蛋白質(zhì)地基本組成 單位,是構(gòu)成動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)所需蛋白質(zhì)地基本物質(zhì).是含有堿性氨基和酸性羧基地有機(jī)化合物.氨 基連在α碳上地為α氨基酸.組成蛋白質(zhì)地氨基酸均為α氨基酸.b5e2r。 氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)地基本單位,在食品、醫(yī)藥、飼料添加劑、化妝品及工農(nóng)業(yè)等諸多方面 有著廣泛地應(yīng)用.隨著生物工程技術(shù)產(chǎn)業(yè)地發(fā)展逐漸成為世紀(jì)全球地主要產(chǎn)業(yè)之一,氨基酸 地需求量越來(lái)越大,品種變更越來(lái)越快,工藝改革越來(lái)越新.p1ean。 分類(lèi) 種蛋白質(zhì)氨基酸在結(jié)構(gòu)上地差別取決于側(cè)鏈基團(tuán)地不同.通常根據(jù)基團(tuán)地化學(xué)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)將 種氨基酸進(jìn)行分類(lèi) 根據(jù)側(cè)鏈基團(tuán)地極性 非極性氨基酸(疏水氨基酸)種 丙氨酸() 纈氨酸() 亮氨酸() 異亮氨酸() 脯氨酸

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氨基酸的分離與提純

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氨基酸的分離與提純 3

氨基酸的分離與提純——國(guó)內(nèi)外氨基酸分離與提純的發(fā)展研究現(xiàn)狀及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。

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丙烯酸氨基汽車(chē)面漆的研制 丙烯酸氨基汽車(chē)面漆的研制 丙烯酸氨基汽車(chē)面漆的研制

丙烯酸氨基汽車(chē)面漆的研制

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丙烯酸氨基汽車(chē)面漆的研制 4.6

采用丙烯酸樹(shù)脂和三聚氰胺甲醛樹(shù)脂制備了性能優(yōu)良的汽車(chē)面漆,討論了分散劑種類(lèi)及用量、氨基樹(shù)脂的種類(lèi)及配比、改性樹(shù)脂的用量等因素對(duì)涂料性能的影響,結(jié)論指出該產(chǎn)品是一種性價(jià)比較高的汽車(chē)oem涂料。

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氨基酸的分離鑒定(紙層析法)

氨基酸的分離鑒定(紙層析法)

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氨基酸的分離鑒定(紙層析法) 4.7

氨基酸的分離(紙層析法) 一、實(shí)驗(yàn)原理 1、層析法又稱色譜法,是一種物理的分離方法。利用混合物中各組分 物理化學(xué)性質(zhì)的差異(如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數(shù)等), 使各組分以不同程度分布在固定相和流動(dòng)相兩相中,并使各組分以不同速度移 動(dòng),從而得到有效的分離。精品文檔,你值得期待 操作方式:紙層析、薄層層析、柱層析等 分離機(jī)理:分配層析、吸附層析、離子交換層析、凝膠層析、親和層析等 2、紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法,展層溶劑由有機(jī)溶劑和水 組成。濾紙纖維上的羥基具有親水性,在濾紙上水就被吸附在纖維素的纖維之間 形成固定相。當(dāng)有機(jī)溶劑(流動(dòng)相)沿紙流動(dòng)經(jīng)過(guò)層析點(diǎn)時(shí),層析法上溶質(zhì)就在 水相和有機(jī)相之間不斷進(jìn)行分配。由于溶質(zhì)就在水相和有機(jī)相之間不斷進(jìn)行分 配。由于溶質(zhì)中各組分的分配系數(shù)不同,移動(dòng)速率也不同,因而可以彼此分開(kāi)。 物質(zhì)被分離后在濾紙上的移動(dòng)速率用值表

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氨基酸的分離鑒定(紙層析法).

氨基酸的分離鑒定(紙層析法).

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氨基酸的分離鑒定(紙層析法). 4.4

氨基酸的分離(紙層析法) 一、實(shí)驗(yàn)原理 1、層析法又稱色譜法,是一種物理的分離方法。利用混合物中各組分 物理化學(xué)性質(zhì)的差異(如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分 配系數(shù)等),使各組分以不同程度分布在固定相和流動(dòng)相兩相中,并 使各組分以不同速度移動(dòng),從而得到有效的分離。 操作方式:紙層析、薄層層析、柱層析等 分離機(jī)理:分配層析、吸附層析、離子交換層析、凝膠層析、親和層 析等 2、紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法,展層溶劑由有機(jī) 溶劑和水組成。濾紙纖維上的羥基具有親水性,在濾紙上水就被吸附 在纖維素的纖維之間形成固定相。當(dāng)有機(jī)溶劑(流動(dòng)相)沿紙流動(dòng)經(jīng) 過(guò)層析點(diǎn)時(shí),層析法上溶質(zhì)就在水相和有機(jī)相之間不斷進(jìn)行分配。由 于溶質(zhì)就在水相和有機(jī)相之間不斷進(jìn)行分配。由于溶質(zhì)中各組分的分 配系數(shù)不同,移動(dòng)速率也不同,因而可以彼此分開(kāi)。 物質(zhì)被分離后在濾紙上的移動(dòng)速率用值表示: 只要條件(如溫度

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水溶性醇酸氨基烘漆的研制 水溶性醇酸氨基烘漆的研制 水溶性醇酸氨基烘漆的研制

水溶性醇酸氨基烘漆的研制

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水溶性醇酸氨基烘漆的研制 4.3

采用飽和脂肪酸、苯酐、三羥甲基丙烷、新戊二醇和偏苯三酸酐合成水溶性醇酸樹(shù)脂,與甲醚化三聚氰胺甲醛樹(shù)脂制備水溶性醇酸氨基烘漆。該水溶性醇酸氨基烘漆的漆膜性能均達(dá)到并超過(guò)溶劑型醇酸氨基烘漆的漆膜性能。討論了酸值、羥值、油度、氨基樹(shù)脂、中和劑、助溶劑和樹(shù)脂結(jié)構(gòu)等因素對(duì)樹(shù)脂合成及應(yīng)用性能的影響。水溶性醇酸氨基烘漆與水性醇酸防銹底漆配套使用具有優(yōu)異的防腐性能。

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伽馬氨基丁酸合成GBL以及GHB的工藝精華文檔

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含甲基丙烯酸_N_N_二甲氨基乙酯水凝膠的紫外輻射合成及其性質(zhì)研究

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含甲基丙烯酸_N_N_二甲氨基乙酯水凝膠的紫外輻射合成及其性質(zhì)研究 4.6

32000204228收稿,2000208208修稿;33通訊聯(lián)系人 含甲基丙烯酸2n,n2二甲氨基乙酯水凝膠的 紫外輻射合成及其性質(zhì)研究3 陳延鋒 伊 敏33 (北京大學(xué)技術(shù)物理系 北京 100871) 摘 要 紫外光輻照,h2o2為光引發(fā)劑,n,n′2亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑合成了含甲基丙烯酸2n,n2二甲 氨基乙酯的水凝膠.研究了水溶液中單體、光敏引發(fā)劑、交聯(lián)劑濃度及光照時(shí)間對(duì)生成的水凝膠的凝膠含量和 溶脹性能的影響,給出了最佳合成條件.用該聚合法合成的聚甲基丙烯酸2n,n2二甲氨基乙酯水凝膠不僅具 有較好的透明性和適當(dāng)?shù)膹椥?而且在40℃和ph=3時(shí)有明顯的溫度及ph敏感性.但離子強(qiáng)度對(duì)凝膠溶脹 性能沒(méi)有明顯影響. 關(guān)鍵詞 紫外光聚合,甲基丙烯酸2n,n2二甲氨基乙酯,溫敏性

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常溫酸固化醇酸氨基木器清漆的制備 常溫酸固化醇酸氨基木器清漆的制備 常溫酸固化醇酸氨基木器清漆的制備

常溫酸固化醇酸氨基木器清漆的制備

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常溫酸固化醇酸氨基木器清漆的制備 4.4

采用合成脂肪酸醇酸樹(shù)脂、丁醚化尿素三聚氰胺甲醛樹(shù)脂和對(duì)甲苯磺酸等制備常溫酸固化型醇酸氨基木器清漆,討論了兩種樹(shù)脂比例、助劑和有機(jī)溶劑等對(duì)漆膜性能的影響。

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二色補(bǔ)血草的氨基酸含量測(cè)定及評(píng)價(jià) 二色補(bǔ)血草的氨基酸含量測(cè)定及評(píng)價(jià) 二色補(bǔ)血草的氨基酸含量測(cè)定及評(píng)價(jià)

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二色補(bǔ)血草的氨基酸含量測(cè)定及評(píng)價(jià) 4.3

通過(guò)氨基酸分析儀測(cè)定了藥用植物二色補(bǔ)血草中各種氨基酸的組成,并對(duì)其進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)。結(jié)果表明:二色補(bǔ)血草中含有18種氨基酸,包括8種人體必需氨基酸,各種氨基酸配比合理;e/n=58.7%、e/t=37.0%,與who/fao提出e/n約為60%、e/t約為40%的理想模式接近;除賴氨酸為限制性氨基酸外,其余氨基酸評(píng)分均在90分以上。

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蝦粉制備復(fù)合氨基酸螯合鈣工藝研究 蝦粉制備復(fù)合氨基酸螯合鈣工藝研究 蝦粉制備復(fù)合氨基酸螯合鈣工藝研究

蝦粉制備復(fù)合氨基酸螯合鈣工藝研究

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蝦粉制備復(fù)合氨基酸螯合鈣工藝研究 4.8

本文研究了復(fù)合氨基酸與蝦粉鈣離子螯合條件,采用單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn),結(jié)果顯示,蝦粉制備復(fù)合氨基酸螯合鈣的最佳條件是:ph=7,復(fù)合氨基酸與鈣質(zhì)量比為1:1,螯合時(shí)間為50min,溫度為70℃,產(chǎn)品螯合率為88.84%。

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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工藝 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工藝 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工藝

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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工藝 4.6

研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改進(jìn)合成工藝:經(jīng)2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反應(yīng),再與2,3-二氰基丙酸甲酯縮合,在氨氣作用下,甲苯溶液中20~25℃下反應(yīng)3h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟蟲(chóng)腈的重要中間體.產(chǎn)品及重要中間體結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振確認(rèn),并經(jīng)高效液相色譜測(cè)定產(chǎn)品純度為98%(hplc),收率為89%,均高于文獻(xiàn)值.綜合考慮了影響反應(yīng)的因素:投料比、氨氣量、溶劑、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度.最佳反應(yīng)條件為:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺與2,3-二氰基丙酸甲酯的摩爾比為:1∶1.12,反應(yīng)溫度為3~5℃,反應(yīng)時(shí)間為5h.產(chǎn)品為淡黃色針狀晶體,熔點(diǎn):141~142℃,工藝條件溫和、易操作、原料廉價(jià)易得、廢水量少,達(dá)到綠色清潔化生產(chǎn),因此有廣闊的工業(yè)化前景.

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伽馬氨基丁酸合成GBL以及GHB的工藝最新文檔

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丙烯酸氨基涂料項(xiàng)目專(zhuān)項(xiàng)分析報(bào)告

丙烯酸氨基涂料項(xiàng)目專(zhuān)項(xiàng)分析報(bào)告

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丙烯酸氨基涂料項(xiàng)目專(zhuān)項(xiàng)分析報(bào)告 4.6

丙烯酸氨基涂料項(xiàng)目專(zhuān)項(xiàng)分析報(bào)告 1、總論 項(xiàng)目背景 目前全球范圍內(nèi)的涂料工業(yè)朝著更適應(yīng)環(huán)境保護(hù)要求的方向發(fā)展?!熬G 色”環(huán)保涂料油漆將在建筑、汽車(chē)行業(yè)大行其道?!熬G色”環(huán)保將成為全球 涂料待業(yè)發(fā)展的主流。綠色環(huán)保材料生產(chǎn),符合河南省的產(chǎn)業(yè)政策,可大大 加強(qiáng)使用科技環(huán)保裝修裝飾材料意識(shí),刺激裝修方面的各種消費(fèi),加速經(jīng)濟(jì) 的發(fā)展,而且對(duì)戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)將起到重要的促進(jìn)作用。 丙烯酸氨基涂料是近二十年迅速發(fā)展起來(lái)的新型高檔涂料。丙烯酸氨基 涂料具有良好的抗沾污性、光澤、硬度以及優(yōu)異的耐候性、耐化學(xué)藥品性, 故在1958年就很快取代了原用的氨基醇酸類(lèi)涂料。丙烯酸氨基的合成一般 由硬單體、軟單體和含官能基的單體制性能各不相同的共聚物。丙烯酸氨基 設(shè)計(jì)配方要根據(jù)其具體用途對(duì)漆膜性能要求而選擇適當(dāng)?shù)墓簿蹎误w,才能合 成出預(yù)期性能的聚合物。近年來(lái),由于汽車(chē)工業(yè)、建筑業(yè)和印刷工業(yè)的迅速 發(fā)展,世界

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FD—12各色氨基醇酸轎車(chē)面漆 FD—12各色氨基醇酸轎車(chē)面漆 FD—12各色氨基醇酸轎車(chē)面漆

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FD—12各色氨基醇酸轎車(chē)面漆 4.6

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紙層析法分離鑒定氨基酸.

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紙層析法分離鑒定氨基酸. 4.8

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復(fù)合氨基酸粉替代豆粕水解液 復(fù)合氨基酸粉替代豆粕水解液 復(fù)合氨基酸粉替代豆粕水解液

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復(fù)合氨基酸粉替代豆粕水解液 4.8

研制了可替代發(fā)酵培養(yǎng)基中豆粕水解液的一種復(fù)合氨基酸,優(yōu)化了種子罐和發(fā)酵罐中復(fù)合氨基酸粉的添加配比。結(jié)果表明,復(fù)合氨基酸全部替代豆粕水解液,每噸理論酸可降低成本60元左右,產(chǎn)酸及轉(zhuǎn)化率也得到提高,可以大幅度提高公司生產(chǎn)效益水平。

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水溶性氨基醇酸面漆 水溶性氨基醇酸面漆 水溶性氨基醇酸面漆

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水溶性氨基醇酸面漆 4.3

特點(diǎn):該漆的物理機(jī)械性能及防腐蝕性能均已達(dá)到現(xiàn)用溶劑型氨基醇酸漆的有關(guān)指標(biāo),考查貯存穩(wěn)定性及耐候性試驗(yàn)工作正在進(jìn)行中。

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新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性 新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性 新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性

新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性

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新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性 4.4

根據(jù)活性亞結(jié)構(gòu)拼接原理,通過(guò)紫羅蘭酮與(取代)苯甲醛反應(yīng)合成了紫羅蘭酮基雙查爾酮,然后經(jīng)與氨基硫脲縮合得到一系列未見(jiàn)報(bào)道的新型含紫羅蘭酮、查爾酮及氨基硫脲3種優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)單元的雜化體,它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)經(jīng)傅里葉變換紅外光譜(ft-ir)、核磁共振波譜(1hnmr、13cnmr)、元素分析及質(zhì)譜(ms)等測(cè)試技術(shù)所證實(shí).采用溴化噻唑藍(lán)四氮唑(mtt)法初步測(cè)定其體外抗腫瘤活性(乳腺癌細(xì)胞(mcf-7),肝癌細(xì)胞(hepg2),肺癌細(xì)胞(a549)),結(jié)果表明,對(duì)于不同類(lèi)型的腫瘤細(xì)胞,化合物展現(xiàn)較好的增殖抑制活性.尤其是化合物3a與3b對(duì)mcf-7細(xì)胞展現(xiàn)較強(qiáng)的抗增殖活性,半數(shù)致死量(ic50)值分別為10.83和7.62μmol/l,化合物3e對(duì)a549細(xì)胞顯示一定的增殖抑制活性效果(ic50值為13.36μmol/l),化合物3f對(duì)hepg2細(xì)胞表現(xiàn)了高效的抗增殖活性(ic50值為8.55μmol/l).目標(biāo)物的抗增殖活性與紫羅蘭酮結(jié)構(gòu)及查爾酮環(huán)上不同電子效應(yīng)的取代基有關(guān).

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高光澤醇酸氨基汽車(chē)面漆的研制 高光澤醇酸氨基汽車(chē)面漆的研制 高光澤醇酸氨基汽車(chē)面漆的研制

高光澤醇酸氨基汽車(chē)面漆的研制

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高光澤醇酸氨基汽車(chē)面漆的研制 4.8

采用醇酸樹(shù)脂和三聚氰胺甲醛樹(shù)脂等制備高光澤醇酸氨基汽車(chē)面漆,討論了醇酸樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂、防沉劑、流平劑和有機(jī)溶劑等對(duì)涂料性能的影響,所制得的汽車(chē)面漆綜合性能良好。

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水性氨基醇酸錘紋漆的研制 水性氨基醇酸錘紋漆的研制 水性氨基醇酸錘紋漆的研制

水性氨基醇酸錘紋漆的研制

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水性氨基醇酸錘紋漆的研制 4.5

介紹了一種采用水性醇酸樹(shù)脂、甲醚化三聚氰胺甲醛樹(shù)脂、非浮型鋁粉及錘紋助劑制備的水性氨基錘紋漆及性能指標(biāo),并對(duì)原材料的選擇和施工工藝進(jìn)行了簡(jiǎn)要說(shuō)明。

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聚氨酯涂料用氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分

聚氨酯涂料用氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分

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聚氨酯涂料用氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分 4.8

地坪網(wǎng)http://www.***.*** 地坪企業(yè)黃頁(yè)http://123.dpwang.com 聚氨酯涂料用氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分 方旭升(北方涂料工業(yè)研究設(shè)計(jì)院,蘭州730020) 摘要:在聚氨酯涂料中廣泛應(yīng)用的氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分,在涂料化學(xué)中所處的地位, 是從原料單體轉(zhuǎn)化到涂料的終極產(chǎn)品——固化漆膜工藝過(guò)程中的中間產(chǎn)品,即預(yù)聚物。理論 上的純加成物產(chǎn)品,在現(xiàn)實(shí)的涂料生產(chǎn)中不可能獲得。明確這個(gè)基本概念,對(duì)于多異氰酸酯 組分的研制工作具有重要的指導(dǎo)意義。 關(guān)鍵詞:聚氨酯涂料;多異氰酸酯組分;加成物;預(yù)聚物 聚氨酯(pu)涂料中的多異氰酸酯組分,大量用作nco/oh型雙組分pu涂料的固化劑組分, 也用作濕固化聚氨酯(mcpu)涂料及催化固化聚氨酯涂料的主成膜物樹(shù)脂。作為雙組分 pu涂料固化劑的多異氰酸酯組分,除此之外,還有二異氰

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低溫烘烤酸固化氨基醇酸木器底漆的制備 低溫烘烤酸固化氨基醇酸木器底漆的制備 低溫烘烤酸固化氨基醇酸木器底漆的制備

低溫烘烤酸固化氨基醇酸木器底漆的制備

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低溫烘烤酸固化氨基醇酸木器底漆的制備 4.5

采用丁醇醚化脲醛樹(shù)脂與蓖麻油和大豆油改性短油度醇酸樹(shù)脂在酸催化下低溫烘烤進(jìn)行交聯(lián)形成的共聚氨基醇酸木器底漆。該木器涂料的性能良好,打磨性好,干燥快、抗咬筋效果好,研究了影響涂膜性能的主要因素。

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王小軍

職位:市政規(guī)劃師

擅長(zhǎng)專(zhuān)業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

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