更新日期: 2025-05-05

不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬的含量測(cè)定

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不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬的含量測(cè)定 4.8

測(cè)定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的Cu、Pb、As、Cd、Hg 5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測(cè)定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測(cè)定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn),個(gè)別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn)。本文為科學(xué)地制定吉祥草藥材中重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)。

HPLC-ELSD測(cè)定不同產(chǎn)地吉祥草中凱提皂苷元的含量 HPLC-ELSD測(cè)定不同產(chǎn)地吉祥草中凱提皂苷元的含量 HPLC-ELSD測(cè)定不同產(chǎn)地吉祥草中凱提皂苷元的含量

HPLC-ELSD測(cè)定不同產(chǎn)地吉祥草中凱提皂苷元的含量

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目的建立吉祥草中凱提皂苷元的含測(cè)定方法。方法采用高效液相色譜(hplc)-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(elsd),agi-lentecplisexdb-c18(4.6mm×150mm,5μm)柱,甲醇-水(50∶50)為流動(dòng)相,流速為1.0ml.min-1,柱溫25℃,載氣壓力0.33mpa,漂移管溫度65℃。結(jié)果凱提皂苷元質(zhì)量濃度在0.1~1.5mg·ml-1之間線性關(guān)系良好,r=0.9995,平均回收率98.4%,rsd=1.5%(n=3)。結(jié)論該方法分離效果好,操作簡(jiǎn)便,穩(wěn)定性好,重復(fù)性好,可用于吉祥草中凱提皂苷元的含測(cè)定,為吉祥草藥材的開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。

市售花朵茶中微量重金屬含量的測(cè)定_本科生畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))

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市售花朵茶中微量重金屬含量的測(cè)定_本科生畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))

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RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量 RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量 RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量

RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量

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RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量 4.4

RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量

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不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量測(cè)定 不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量測(cè)定 不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量測(cè)定

不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量測(cè)定

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不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量測(cè)定 4.6

目的:測(cè)定不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量,為合理利用該藥材提供依據(jù)。方法:以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,采用分光光度法測(cè)定衛(wèi)矛藥材中總黃酮的含量。結(jié)果:山東、黑龍江、山西、北京、云南、湖南、河南、吉林、江蘇、上海產(chǎn)衛(wèi)矛中總黃酮的含量分別為:0.180、0.229、0.063、0.283、0.211、0.238.0.148、0.117、0.287、0.175%。結(jié)論:不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量差異較大,應(yīng)注意生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)藥材質(zhì)量的影響。

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食品中重金屬測(cè)定前處理方法簡(jiǎn)述

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食品中重金屬測(cè)定前處理方法簡(jiǎn)述 4.5

食品中重金屬測(cè)定的前處理方法簡(jiǎn)述 食品通常是一種有機(jī)物,所含成分極其復(fù)雜,要準(zhǔn)確無(wú)誤地測(cè)定其某種成分,必須經(jīng)過 一定的前處理,去除干擾組分,存留所需成分。由于食物樣品的復(fù)雜性和不均勻性,在食品 分析中,通常將樣品轉(zhuǎn)變成透明澄清的溶液,樣品溶液的制備方法,大體上可分為兩大類, 如下所示: 溶解法:水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有機(jī)溶劑溶出、堿性水溶液溶出 消解法:(1)、干法:高溫爐灰化法、高壓消解罐法、通氧燃燒法、低溫灰化法 (2)濕法:硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—過氧化氫、 (3)、水解法:加酶水解法、加堿水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光譜分析中消解樣品常采用高溫灰化法、濕法消化法,有時(shí)也采用高壓 消解罐法等。樣品處理的一般原則: (1)、能使被測(cè)成分完全分離出來,而且無(wú)損失; (2)、不得引入被測(cè)成分和干擾物質(zhì); (3)、樣品處理方

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湘江霞灣港排污口廢水中重金屬含量的研究 湘江霞灣港排污口廢水中重金屬含量的研究 湘江霞灣港排污口廢水中重金屬含量的研究

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湘江霞灣港排污口廢水中重金屬含量的研究 4.4

為了研究湘江霞灣港排污口廢水中重金屬的含量分布特征,對(duì)該排污口進(jìn)行采樣以測(cè)定重金屬的含量。結(jié)果表明,研究7種重金屬包括鉛、鋅、鎘、鉻、六價(jià)鉻、汞以及砷均為地表水v類標(biāo)準(zhǔn),其中鋅超標(biāo)最為嚴(yán)重。

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重金屬的危害及水中重金屬污染的現(xiàn)狀

重金屬的危害及水中重金屬污染的現(xiàn)狀

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重金屬的危害及水中重金屬污染的現(xiàn)狀 4.8

重金屬的危害及水中重金屬污染的現(xiàn)狀

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長(zhǎng)期定位施肥對(duì)土壤重金屬含量的影響及環(huán)境評(píng)價(jià) 長(zhǎng)期定位施肥對(duì)土壤重金屬含量的影響及環(huán)境評(píng)價(jià) 長(zhǎng)期定位施肥對(duì)土壤重金屬含量的影響及環(huán)境評(píng)價(jià)

長(zhǎng)期定位施肥對(duì)土壤重金屬含量的影響及環(huán)境評(píng)價(jià)

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長(zhǎng)期定位施肥對(duì)土壤重金屬含量的影響及環(huán)境評(píng)價(jià) 4.7

以設(shè)置在陜西合陽(yáng)縣28年的長(zhǎng)期定位施肥試驗(yàn)為依托,研究不同施肥對(duì)土壤cd、cr、as、hg、pb、cu、zn、ni含量的影響,并以gb15618-1995中國(guó)土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)準(zhǔn),通過單項(xiàng)污染指數(shù)法和內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法對(duì)土壤環(huán)境質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,氮磷有機(jī)肥配施、氮磷化肥+秸稈覆蓋、氮磷有機(jī)肥+秸稈覆蓋能增加土壤cu、zn、as、pb的含量,降低土壤hg含量,對(duì)土壤cd、cr、ni的影響不顯著;施用氮磷化肥對(duì)各種重金屬的影響不明顯。各處理單項(xiàng)污染指數(shù)為0.0695~0.4990,內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)為0.3679~0.3951,試驗(yàn)區(qū)土壤均未受到重金屬污染。施肥使hg含量的降低程度明顯大于使pb、as、cu、zn的升高程度,因此對(duì)綜合污染指數(shù)的影響較小,變化幅度為-0.2%~7.2%。

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處置研究中重金屬測(cè)定的前處理方法

處置研究中重金屬測(cè)定的前處理方法

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處置研究中重金屬測(cè)定的前處理方法 4.5

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不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬含量測(cè)定精華文檔

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食品中重金屬測(cè)定的前處理方法簡(jiǎn)述

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食品中重金屬測(cè)定的前處理方法簡(jiǎn)述 4.4

食品中重金屬測(cè)定的前處理方法簡(jiǎn)述 食品通常是一種有機(jī)物,所含成分極其復(fù)雜,要準(zhǔn)確無(wú)誤地測(cè)定其某種成分,必 須經(jīng)過一定的前處理,去除干擾組分,存留所需成分。由于食物樣品的復(fù)雜性和 不均勻性,在食品分析中,通常將樣品轉(zhuǎn)變成透明澄清的溶液,樣品溶液的制備 方法,大體上可分為兩大類,如下所示: 溶解法:水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有機(jī)溶劑溶出、堿性水溶液溶出 消解法:(1)、干法:高溫爐灰化法、高壓消解罐法、通氧燃燒法、低溫灰化 法 (2)濕法:硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—過氧 化氫、 (3)、水解法:加酶水解法、加堿水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光譜分析中消解樣品常采用高溫灰化法、濕法消化法,有時(shí)也采 用高壓消解罐法等。樣品處理的一般原則: (1)、能使被測(cè)成分完全分離出來,而且無(wú)損失; (2)、不得引入被測(cè)成分和干擾物質(zhì); (3)、樣

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HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量 HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量 HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量

HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量

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HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量 4.8

目的:建立以高效液相色譜法測(cè)定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對(duì)不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進(jìn)行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-水(85:15,氨水調(diào)ph9.5),檢測(cè)波長(zhǎng)為588nm,流速為1.0ml·min-1。結(jié)果:金絲桃素檢測(cè)濃度在0.14~3.60μg·ml-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005~0.562mg·g-1之間。結(jié)論:不同產(chǎn)地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于貫葉連翹的質(zhì)量控制。

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火電廠煙氣脫硫石膏重金屬含量監(jiān)測(cè)與分析

火電廠煙氣脫硫石膏重金屬含量監(jiān)測(cè)與分析

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火電廠煙氣脫硫石膏重金屬含量監(jiān)測(cè)與分析 4.8

為有效利用脫硫石膏改良鹽堿地,避免改良過程中帶來土壤重金屬污染風(fēng)險(xiǎn),在山西省境內(nèi)不同地區(qū)選擇有代表性的8個(gè)火電廠煙氣脫硫廢棄物-脫硫石膏采樣點(diǎn),在1a內(nèi)每月定期進(jìn)行脫硫石膏的采集及重金屬(cd、ni、pb、cu、zn、cr、hg、as)濃度的分析。結(jié)果表明,8個(gè)采樣點(diǎn)脫硫石膏中重金屬cd、ni、pb、cu、zn、cr、as含量基本低于適用于耕地的國(guó)家土壤環(huán)境質(zhì)量二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(gb15618-1995),而1~8號(hào)采樣點(diǎn)只有一小部分脫硫石膏中hg含量低于適用于耕地的國(guó)家土壤環(huán)境質(zhì)量二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(gb15618-1995)。8號(hào)采樣點(diǎn)除極個(gè)別批次重金屬含量較1~7號(hào)采樣點(diǎn)低之外,其余均高于1~7號(hào)采樣點(diǎn)脫硫石膏中重金屬濃度。因此,在利用脫硫石膏改良鹽堿地之前,要明確脫硫石膏中不同重金屬元素濃度,適量施用脫硫石膏,達(dá)到改良鹽堿地,保證農(nóng)產(chǎn)品安全,提高作物產(chǎn)量的目的。

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孝感市污水處理廠污泥重金屬含量及形態(tài)研究

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孝感市污水處理廠污泥重金屬含量及形態(tài)研究 4.8

選取孝感市污水處理廠的污泥為研究對(duì)象,測(cè)定了污泥中重金屬zn、cu、cr、cd、pb的總量及其各形態(tài)的含量,并對(duì)各形態(tài)進(jìn)行分析。結(jié)果表明,孝感市污水處理廠的城市污泥中5種重金屬元素的含量大小依次為cr>zn>cu>pb>cd。均低于《農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》(gb4284-84)中污泥農(nóng)用的堿性標(biāo)準(zhǔn),所以該污泥適合用于ph>6.5的土壤作為農(nóng)用處置。zn、cu、cr、cd、pb在該污泥中主要以殘?jiān)鼞B(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)存在,不易釋放到環(huán)境中。

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樂昌鉛鋅礦區(qū)蔬菜重金屬含量與適種性評(píng)價(jià) 樂昌鉛鋅礦區(qū)蔬菜重金屬含量與適種性評(píng)價(jià) 樂昌鉛鋅礦區(qū)蔬菜重金屬含量與適種性評(píng)價(jià)

樂昌鉛鋅礦區(qū)蔬菜重金屬含量與適種性評(píng)價(jià)

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樂昌鉛鋅礦區(qū)蔬菜重金屬含量與適種性評(píng)價(jià) 4.5

為了解重金屬礦區(qū)蔬菜重金屬含量,評(píng)價(jià)不同種類蔬菜的適種性,采集廣東樂昌鉛鋅礦區(qū)菜地11種蔬菜和相土壤樣品,用原子吸收分光光度計(jì)分析重金屬pb、zn、cu和cd含量,用聚類分析法對(duì)11種蔬菜種類進(jìn)行歸類、結(jié)果表明,所有蔬菜pb、cd均超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),cu和zn基本未超標(biāo),土豆、豌豆和椰菜基本適合在當(dāng)?shù)乩^續(xù)種植.但要謹(jǐn)慎取用不同可食部分。

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不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬含量測(cè)定最新文檔

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重金屬類

重金屬類

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重金屬類 4.4

一、汞(hg) 硫化鋅1.2*10^-23 硫化錳1.4*10^-15 硫化亞鐵3.7*10^-19 硫化鉛3.4*10^-28 硫化鎘3.6*10^-29 硫化銻2.9*10^-59 硫化亞錫1.2*10^-25 硫化汞4.0*10^-53 硫化銀1.6*10^-49 硫化銅8.9*10^-45 1、物理/化學(xué)性質(zhì) 是在常溫、常壓下唯一以液態(tài)存在的金屬。易揮發(fā)到空氣中,溫度越高,揮 發(fā)越快,不容于水,能溶于脂類,易溶于硝酸及硫酸,不與堿液發(fā)生反應(yīng)。土壤 中的汞可以分為金屬汞、無(wú)機(jī)化合態(tài)汞和有機(jī)化合態(tài)汞。一般無(wú)機(jī)化合汞的化合 價(jià)是+1或+2,有機(jī)汞的主要存在形式是甲基汞,此外還有二甲基汞和苯基汞。 2、毒理簡(jiǎn)介 需要注意的是,微量的液體汞吞食一般是無(wú)毒的(有資料稱它在生物體內(nèi)會(huì) 形成有機(jī)化合物),但汞蒸氣和汞鹽(除了一些溶解度極小

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HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量 HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量 HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量

HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量

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HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量 4.5

目的:采用高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用c18柱,流動(dòng)相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng):265nm。結(jié)果:伊春產(chǎn)刺五加紫丁香苷含量最高;但五個(gè)產(chǎn)地中刺五加紫丁香苷含量均遠(yuǎn)高于2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》一部中關(guān)于刺五加紫丁香苷含量的要求。

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HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷的含量 HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷的含量 HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷的含量

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HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷的含量 4.5

目的建立以高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷含量的方法。方法色譜柱為hypersil-ods柱(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:a相為1%醋酸溶液,b相為乙腈—甲醇(2∶3);流速1.2ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)334nm,柱溫30℃。結(jié)果松果菊苷在0.22~2.2μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9997,平均加樣回收率為96.35%,rsd=2.03%。不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷的含量不同(0.42%~1.52%)。結(jié)論此法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于該藥材的質(zhì)量控制。

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HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量 HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量 HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量

HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量

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HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量 4.3

目的:為制定刺五加的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考數(shù)據(jù)。方法:利用alltech高效液相色譜儀對(duì)不同產(chǎn)地刺五加中的紫丁香苷含量進(jìn)行測(cè)定。色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-水(20∶80);檢測(cè)波長(zhǎng):265nm。結(jié)果:臨江刺五加四年莖皮中紫丁香苷含量較高,達(dá)0.313%;臨江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量較高,達(dá)0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于刺五加中紫丁香苷的含量測(cè)定。

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不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬的含量測(cè)定 4.4

測(cè)定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測(cè)定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測(cè)定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn),個(gè)別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn)。本文為科學(xué)地制定吉祥草藥材中重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)。

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克什克騰旗食用菌中重金屬含量及安全評(píng)價(jià) 克什克騰旗食用菌中重金屬含量及安全評(píng)價(jià) 克什克騰旗食用菌中重金屬含量及安全評(píng)價(jià)

克什克騰旗食用菌中重金屬含量及安全評(píng)價(jià)

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克什克騰旗食用菌中重金屬含量及安全評(píng)價(jià) 4.5

目的對(duì)內(nèi)蒙古赤峰市克什克騰旗市售的食用菌樣品中的鉛、鎘、砷、汞污染情況進(jìn)行檢測(cè)。方法鉛、鎘采用濕法消解原子吸收光譜法,砷采用濕法消解,汞采用微波消解,砷、汞afs-230e雙道原子熒光光度計(jì)法。結(jié)果10份食用菌樣品中汞超標(biāo)30%,鎘超標(biāo)50%,砷超標(biāo)20%。螬論本地區(qū)市售的食用菌中重金屬污染比較普遍,野生食用菌比人工栽培的食用菌重金屬污染嚴(yán)重。

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HPLC-ELSD測(cè)定吉祥草中皂苷A的含量 HPLC-ELSD測(cè)定吉祥草中皂苷A的含量 HPLC-ELSD測(cè)定吉祥草中皂苷A的含量

HPLC-ELSD測(cè)定吉祥草中皂苷A的含量

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HPLC-ELSD測(cè)定吉祥草中皂苷A的含量 4.8

目的:建立hplc-elsd法測(cè)定吉祥草中皂苷a含量的方法。方法:采用aglienteclipse-xdb-c18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(46∶54)為流動(dòng)相,流速1.0ml.min-1,柱溫40℃,elsd漂移管溫度40℃,霧化空氣壓力0.30mpa。結(jié)果:皂苷a進(jìn)樣量在0.618~9.888μg呈良好線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為99.11%,rsd2.47%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高,可用于吉祥草中皂苷a含量測(cè)定。

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黔產(chǎn)天麻、杜仲、黃柏、厚樸重金屬含量的研究 黔產(chǎn)天麻、杜仲、黃柏、厚樸重金屬含量的研究 黔產(chǎn)天麻、杜仲、黃柏、厚樸重金屬含量的研究

黔產(chǎn)天麻、杜仲、黃柏、厚樸重金屬含量的研究

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黔產(chǎn)天麻、杜仲、黃柏、厚樸重金屬含量的研究 4.7

用原子吸收分光光度法測(cè)定了貴州不同產(chǎn)地的4種藥材及栽培土壤的鉛砷汞含量.為了使分析結(jié)果具有可比較性和可利用性,用桃葉及土壤標(biāo)樣驗(yàn)證了方法的可靠性.檢測(cè)結(jié)果表明:藥材的砷汞含量與種植環(huán)境有密切關(guān)系.

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鍍鋅廠對(duì)土壤重金屬含量和酶活性的影響 鍍鋅廠對(duì)土壤重金屬含量和酶活性的影響 鍍鋅廠對(duì)土壤重金屬含量和酶活性的影響

鍍鋅廠對(duì)土壤重金屬含量和酶活性的影響

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鍍鋅廠對(duì)土壤重金屬含量和酶活性的影響 4.5

小型鍍鋅廠由于缺乏環(huán)保設(shè)施,2000年以后陸續(xù)被關(guān)閉,但生產(chǎn)中排放的酸、重金屬離子給水對(duì)土壤環(huán)境將帶來長(zhǎng)期影響.該文調(diào)查和采集了南京市浦口區(qū)2010年關(guān)停的某小型電鍍鋅廠廠內(nèi)和廠外土壤各4個(gè)樣本,分析了土壤中的重金屬含量和酶活性.結(jié)果表明,鍍鋅廠內(nèi)土壤中重金屬含量均高于廠外土壤,廠內(nèi)土壤中重金屬zn、cr、cu、pb的單項(xiàng)污染指數(shù)均大于3.0,屬于重度污染水平,廠外土壤除了鋅和鉻為輕度污染,其他重金屬污染處于警戒限或清潔水平.鍍鋅廠外土壤中脲酶、磷酸酶、過氧化氫酶活性均高于廠內(nèi)土壤,說明土壤重金屬污染對(duì)土壤微生物數(shù)量和養(yǎng)分循環(huán)已造成一定影響.

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崔宇

職位:機(jī)電工程

擅長(zhǎng)專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬含量測(cè)定文輯: 是崔宇根據(jù)數(shù)聚超市為大家精心整理的相關(guān)不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬含量測(cè)定資料、文獻(xiàn)、知識(shí)、教程及精品數(shù)據(jù)等,方便大家下載及在線閱讀。同時(shí),造價(jià)通平臺(tái)還為您提供材價(jià)查詢、測(cè)算、詢價(jià)、云造價(jià)、私有云高端定制等建設(shè)領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)服務(wù)。手機(jī)版訪問: 不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬含量測(cè)定