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更新時間：2025.05.17
UPLC同時測定葒草花中7種指標成分的含量

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頁數(shù)： 5頁

目的:本研究采用UPLC建立了同時測定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7種指標成分的含量測定方法。方法:采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流動相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3mL.min-1,梯度洗脫,檢測波長280 nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個指標成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 9),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學成分基本相同,但被測成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測成分的含量相對較高,質(zhì)量較好。

UPLC同時測定葒草花中7種指標成分的含量

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目的:本研究采用UPLC建立了同時測定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7種指標成分的含量測定方法。方法:采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流動相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3mL.min-1,梯度洗脫,檢測波長280 nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個指標成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 9),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學成分基本相同,但被測成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測成分的含量相對較高,質(zhì)量較好。

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