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更新時(shí)間：2025.05.10
聚己內(nèi)酯(PCL)多孔亞微米纖維的制備

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以DMF、丙酮、二氯甲烷和丙酮/二氯甲烷為溶劑,通過(guò)靜電紡絲方法制備PCL亞微米纖維.通過(guò)SEM觀察纖維形貌及其孔徑大小,通過(guò)N2吸附-脫附曲線計(jì)算纖維的比表面積,通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)測(cè)試?yán)w維的力學(xué)性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:以單一DMF、丙酮為溶劑制備得到表面光滑無(wú)孔亞微米纖維.而以二氯甲烷為溶劑無(wú)法制備連續(xù)的纖維.以丙酮/二氯甲烷為溶劑制備得到直徑為0.86±0.14μm、孔徑大小為65.0±17.5nm,比表面積為21.15m2/g的亞微米纖維.相比較無(wú)孔纖維,多孔PCL亞微米纖維的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量略有下降,而斷裂伸長(zhǎng)率有所增加,主要是因?yàn)槔爝^(guò)程中,多孔纖維發(fā)生一定程度的收縮.PCL亞微米纖維表面的多孔結(jié)構(gòu)有利于細(xì)胞的黏附與生長(zhǎng),因而有望作為組織工程支架材料.

兩親性四臂星型PEO_4-PCL_4溫敏性水凝膠的合成

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通過(guò)陰離子開(kāi)環(huán)聚合和配位開(kāi)環(huán)聚合合成了兩親性四臂星型聚合物PEO4-PCL4。核磁氫譜和凝膠滲透色譜(GPC)結(jié)果顯示,合成的聚合物結(jié)構(gòu)和相對(duì)分子質(zhì)量與設(shè)計(jì)的相符。膠束粒徑測(cè)定結(jié)果表明,隨著溫度升高,膠束粒徑逐漸增大。對(duì)溶膠-凝膠相轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定發(fā)現(xiàn),聚合物在人體溫度附近發(fā)生溶膠-凝膠相轉(zhuǎn)變。對(duì)載藥水凝膠在磷酸鹽溶液中的釋放行為進(jìn)行了研究,藥物釋放呈現(xiàn)先快-后慢的整體釋放現(xiàn)象,隨著疏水性鏈段相對(duì)分子質(zhì)量的增加,藥物的釋放速率減緩,累積釋放率降低。

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